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PMEDAP

产品编号 T38514Cas号 113852-41-8

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

PMEDAP
TargetMol

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PMEDAP

纯度: 98.12%
产品编号 T38514Cas号 113852-41-8

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

规格价格库存数量
1 mg¥ 257现货
2 mg¥ 362现货
5 mg¥ 581现货
10 mg¥ 888现货
25 mg¥ 1,710现货
50 mg¥ 2,650现货
100 mg¥ 3,970现货
200 mg¥ 5,390现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PMEDAP is a potent inhibitor of Moloney murine sarcoma virus (MSV)-induced tumor formation and associated mortality and an inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) replication. PMEDAP also has anti-murine cytomegalovirus (MCMV) activity.
体内活性
在三周龄的雄性NMRI小鼠中,接种MSV后,PMEDAP(0.25-5 mg/kg;IP;每日)显著延迟了肿瘤出现时间,并提高了携肿瘤小鼠的存活率。PMEDAP亦以剂量依赖的方式抑制了肿瘤形成和死亡率[2]。
化学信息
分子量288.2
分子式C8H13N6O4P
CAS No.113852-41-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
0.1 M NaOH: 14.29 mg/mL (49.58 mM), when pH is adjusted to 12 with NaOH. Sonication is recommended.
溶液配制表
0.1 M NaOH
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4698 mL17.3491 mL34.6981 mL173.4906 mL
5 mM0.6940 mL3.4698 mL6.9396 mL34.6981 mL
10 mM0.3470 mL1.7349 mL3.4698 mL17.3491 mL
20 mM0.1735 mL0.8675 mL1.7349 mL8.6745 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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