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PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。
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PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 257 | 现货 | |
2 mg | ¥ 362 | 现货 | |
5 mg | ¥ 581 | 现货 | |
10 mg | ¥ 888 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,710 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,390 | 现货 |
产品描述 | PMEDAP is a potent inhibitor of Moloney murine sarcoma virus (MSV)-induced tumor formation and associated mortality and an inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) replication. PMEDAP also has anti-murine cytomegalovirus (MCMV) activity. |
体内活性 | 在三周龄的雄性NMRI小鼠中,接种MSV后,PMEDAP(0.25-5 mg/kg;IP;每日)显著延迟了肿瘤出现时间,并提高了携肿瘤小鼠的存活率。PMEDAP亦以剂量依赖的方式抑制了肿瘤形成和死亡率[2]。 |
分子量 | 288.2 |
分子式 | C8H13N6O4P |
CAS No. | 113852-41-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | 0.1 M NaOH: 14.29 mg/mL (49.58 mM), when pH is adjusted to 12 with NaOH. Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
0.1 M NaOH
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