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Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的脂肪族吩噻嗪类抗精神病化合物,也是一种 Ca2+ 释放诱导剂,具有抗病毒、抗炎、神经保护、镇痛和抗伤害活性。Levomepromazine 对多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体有抑制作用,可用于研究神经系统疾病。
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的脂肪族吩噻嗪类抗精神病化合物,也是一种 Ca2+ 释放诱导剂,具有抗病毒、抗炎、神经保护、镇痛和抗伤害活性。Levomepromazine 对多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体有抑制作用,可用于研究神经系统疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 267 | 现货 | |
5 mg | ¥ 439 | 现货 | |
10 mg | ¥ 793 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 776 | 现货 |
产品描述 | Levomepromazine (Methotrimeprazine) is an orally active aliphatic phenothiazine antipsychotic compound and a Ca2+ release inducer, exhibiting antiviral, anti-inflammatory, neuroprotective, analgesic, and anti-nociceptive activities. Levomepromazine inhibits dopaminergic, cholinergic, serotoninergic, and histaminergic receptors, and is used for research in neurodegenerative diseases. |
体外活性 | Levomepromazine (0.01-200 μM,72h)处理,在浓度为 2.5 μM 时将 HU1832 的 CYP3A4 活性提高至 152%。[1] Levomepromazine (10 μM,24 h) 可减少日本脑炎病毒 (JEV) 诱导的 Neuro2a 细胞死亡,降低 JEV RNA 水平和病毒滴度,以及显著抑制 JEV 蛋白翻译/复制复合物形成和 ROS 产生。 Levomepromazine (10 μM,24 h) 在小胶质细胞中通过诱导自噬降低细胞的炎症反应。[2] |
体内活性 | Levomepromazine (5-20 mg/kg;腹腔注射)在小鼠中具有镇痛、镇静和抗伤害的作用。[4] |
别名 | 左甲氧嗪, Methotrimeprazine |
分子量 | 328.47 |
分子式 | C19H24N2OS |
CAS No. | 60-99-1 |
Smiles | C([C@@H](CN(C)C)C)N1C=2C(SC=3C1=CC=CC3)=CC=C(OC)C2 |
密度 | 1.0897 g/cm3 (Estimated) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (91.33 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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