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Levomepromazine

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产品编号 T15743Cas号 60-99-1
别名 左甲氧嗪, Methotrimeprazine

Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的脂肪族吩噻嗪类抗精神病化合物,也是一种 Ca2+ 释放诱导剂,具有抗病毒、抗炎、神经保护、镇痛和抗伤害活性。Levomepromazine 对多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体有抑制作用,可用于研究神经系统疾病。

Levomepromazine

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纯度: 99.15%
产品编号 T15743 别名 左甲氧嗪, MethotrimeprazineCas号 60-99-1

Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的脂肪族吩噻嗪类抗精神病化合物,也是一种 Ca2+ 释放诱导剂,具有抗病毒、抗炎、神经保护、镇痛和抗伤害活性。Levomepromazine 对多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体有抑制作用,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
2 mg¥ 267现货
5 mg¥ 439现货
10 mg¥ 793现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 776现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Levomepromazine (Methotrimeprazine) is an orally active aliphatic phenothiazine antipsychotic compound and a Ca2+ release inducer, exhibiting antiviral, anti-inflammatory, neuroprotective, analgesic, and anti-nociceptive activities. Levomepromazine inhibits dopaminergic, cholinergic, serotoninergic, and histaminergic receptors, and is used for research in neurodegenerative diseases.
体外活性
Levomepromazine (0.01-200 μM,72h)处理,在浓度为 2.5 μM 时将 HU1832 的 CYP3A4 活性提高至 152%。[1]
Levomepromazine (10 μM,24 h) 可减少日本脑炎病毒 (JEV) 诱导的 Neuro2a 细胞死亡,降低 JEV RNA 水平和病毒滴度,以及显著抑制 JEV 蛋白翻译/复制复合物形成和 ROS 产生。
Levomepromazine (10 μM,24 h) 在小胶质细胞中通过诱导自噬降低细胞的炎症反应。[2]
体内活性
Levomepromazine (5-20 mg/kg;腹腔注射)在小鼠中具有镇痛、镇静和抗伤害的作用。[4]
别名左甲氧嗪, Methotrimeprazine
化学信息
分子量328.47
分子式C19H24N2OS
CAS No.60-99-1
SmilesC([C@@H](CN(C)C)C)N1C=2C(SC=3C1=CC=CC3)=CC=C(OC)C2
密度1.0897 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (91.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0444 mL15.2221 mL30.4442 mL152.2209 mL
5 mM0.6089 mL3.0444 mL6.0888 mL30.4442 mL
10 mM0.3044 mL1.5222 mL3.0444 mL15.2221 mL
20 mM0.1522 mL0.7611 mL1.5222 mL7.6110 mL
50 mM0.0609 mL0.3044 mL0.6089 mL3.0444 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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