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PF429242 dihydrochloride
很棒产品编号 T12437Cas号 2248666-66-0
PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。
PF429242 dihydrochloride
很棒 纯度: 98.67%
产品编号 T12437Cas号 2248666-66-0
PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 272 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 713 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 783 | 现货 |
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与"PF429242 dihydrochloride"相关的抑制剂
Siponimod
客户已引用
辛波莫德, BAF-312
T64031230487-00-9
Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
- ¥ 259
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客户已引用 ASP-4058
T10385952565-91-2In house
ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
- ¥ 1070
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LX-2931
LX-3305, LX3305, LX2931, LX 3305, LX 2931, ACB20034
T27864948840-25-3In house
LX-2931(LX-3305) 是一种鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（S1P）抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎。
- ¥ 1780
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Fingolimod 客户已引用
芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
T7939162359-55-9
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
- ¥ 457
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客户已引用 BMS-960
BMS960, BMS 960
T268661265321-86-5In house
BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
- ¥ 4570
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Ceranib-2
3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
T107611402830-75-4In house
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。
- ¥ 218
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CYM50374
T271061314212-81-1In house
CYM50374对Sphingosine-1-phosphate receptor 4（S1P4 ）具有抑制作用，IC50为 µM。
- ¥ 2350
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W140 HBr
T602041246817-25-3In house
[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。
- ¥ 774
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SLP9101555
T63047In house
SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
- ¥ 2350
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Ozanimod
奥扎莫德, RPC-1063
T69231306760-87-1
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
- ¥ 433
规格
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Fingolimod hydrochloride 客户已引用
盐酸芬戈莫德, FTY720 HCl, Fingolimod (FTY720) HCl
T2539162359-56-0
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
- ¥ 457
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF429242 dihydrochloride can reversibly inhibit S1P (IC50 of 175 nM). |
| 靶点活性 | S1P:175 nM |
| 体外活性 | 10 μM PF-429242 down-regulates the signal from an SRE-luciferase reporter gene in human embryonic kidney 293 cells and the expression of endogenous SREBP target genes in cultured HepG2 cells. In HepG2 cells, PF-429242 inhibits cholesterol synthesis, with an IC50 of 0.5 μM[1]. PF-429242 treatment also shows suppressive effects on DENV2 yields in the cultured fluids of human-derived HEK-293, Hep G2, and non-human-primate derived LLC-MK2 cells[2]. PF-429242 has potent antiviral against LCMV and LASV [3]. |
| 体内活性 | PF-429242 inhibits the expression of hepatic SREBP target genes, and the hepatic rates of cholesterol and fatty acid synthesis are reduced In mice[1]. |
| 分子量 | 482.49 |
| 分子式 | C25H37Cl2N3O2 |
| CAS No. | 2248666-66-0 |
| Smiles | Cl.Cl.CCN(CC)Cc1ccc(cc1)C(=O)N(CCc1ccccc1OC)[C@@H]1CCNC1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 50 mg/mL (103.63 mM), Sonication is recommended. DMSO: 83.3 mg/mL (172.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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