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Canertinib dihydrochloride

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产品编号 T2501Cas号 289499-45-2
别名 卡奈替尼二盐酸盐, PD-183805 dihydrochloride, CI-1033 dihydrochloride

Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐,具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性,抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。

Canertinib dihydrochloride

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纯度: 99.23%
产品编号 T2501 别名 卡奈替尼二盐酸盐, PD-183805 dihydrochloride, CI-1033 dihydrochlorideCas号 289499-45-2

Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐,具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性,抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 193
现货
10 mg
¥ 273
现货
25 mg
¥ 348
现货
50 mg
¥ 419
现货
100 mg
¥ 598
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) is the hydrochloride salt of an orally bio-available quinazoline with potential antineoplastic and radiosensitizing activities.
靶点活性
EGFR:7.4nM, ErbB2:9 nM
激酶实验
Kinase inhibition: Cediranib is dissolved in DMSO at a concentration of 10 mM. All enzyme assays are run at, or just below, the respective Km for ATP (0.2 - 30 μM). The inhibitory activity of Cediranib is determined against a range of recombinant tyrosine kinases [KDR, Flt-1, Flt-4, c-Kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF-1R, Flt-3, FGFR1, Src, Abl, epidermal growth factor receptor (EGFR), ErbB2, Aurora A, and Aurora B] using ELISA. Selectivity versus CDK2 and CDK4 serine/threonine kinases is examined using scintillation proximity assays with a retinoblastoma substrate and [γ-sup>33P]ATP. Activity of Cediranib is compared to MAPK kinase (MEK), which shows dual specificity. It is determined using a MAPK substrate, [γ-33P]ATP, and paper capture/scintillation counting.
别名卡奈替尼二盐酸盐, PD-183805 dihydrochloride, CI-1033 dihydrochloride
化学信息
分子量558.86
分子式C24H27Cl3FN5O3
CAS No.289499-45-2
SmilesCl.Cl.Fc1ccc(Nc2ncnc3cc(OCCCN4CCOCC4)c(NC(=O)C=C)cc23)cc1Cl
密度1.355g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55.9 mg/mL (100.03 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7894 mL8.9468 mL17.8936 mL89.4678 mL
5 mM0.3579 mL1.7894 mL3.5787 mL17.8936 mL
10 mM0.1789 mL0.8947 mL1.7894 mL8.9468 mL
20 mM0.0895 mL0.4473 mL0.8947 mL4.4734 mL
50 mM0.0358 mL0.1789 mL0.3579 mL1.7894 mL
100 mM0.0179 mL0.0895 mL0.1789 mL0.8947 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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