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QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,930 | 6-8周 | |
5 mg | ¥ 5,680 | 6-8周 | |
10 mg | ¥ 7,130 | 6-8周 | |
25 mg | ¥ 10,500 | 6-8周 |
产品描述 | QL-X-138 is a potent and selective BTK and MNK dual kinase inhibitor that binds covalently to BTK and non-covalently to MNK.The IC 50 s of QL-X-138 against BTK, MNK1 and MNK2 kinases are 9.4 nM, 107.4 nM and 26 nM, respectively.The IC 50 s of QL-X-138 against Dengue 2 is 3.5 μM.QL-X-138 is used in the study of B-cell malignancies. QL-X-138 inhibits dengue virus 2 with an IC 50 of 3.5 μM. QL-X-138 can be used in the study of B-cell malignant tumors. |
体外活性 | QL-X-138 (0.5-5 μM;24-72小时)以剂量依赖的方式阻断了Ramos、OCI-AML-3、U937和U2932细胞周期的进展[1]。QL-X-138 (0.5-5 μM;8-72小时)在时间和剂量依赖的方式下诱导Ramos、OCI-AML-3、U937和U2932细胞发生凋亡[1]。QL-X-138 (3-10000 nM;4小时)阻断了在淋巴瘤和白血病细胞中的BTK和MNK介导的信号传导[1]。QL-X-138 (72小时) 对淋巴瘤和白血病细胞系展示出了抗增殖活性,其GI50值分别为TMD8、U2932、Ramos、OCI-AML3、SKM-1、NOMO-1、NB4、HEL、U937、NALM6、MEC-1、MEC-2、Hs 505.T 和 REC-1细胞为0.31、1.2、0.49、1.4、0.4、0.23、0.95、1.2、1.4、0.23、1.3、0.93、1和2.4 μM[1]。 |
分子量 | 421.45 |
分子式 | C25H19N5O2 |
CAS No. | 1469988-63-3 |
Smiles | O=C1N(C2=C3C(=NC=C2C=C1)C=CC(=C3)C=4C=NNC4)C5=CC(NC(C=C)=O)=C(C)C=C5 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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