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Zabicipril

Name: Zabicipril
Brand: TargetMol
SKU: T68171
Price: 1960 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T68171Cas号 83059-56-7

Zabicipril 是一种新型可口服的血管紧张转换酶抑制剂，是一种前药，在体内脱酯后具有抗高血压活性。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Zabicipril

很棒

纯度: 98.31%

产品编号 T68171Cas号 83059-56-7

Zabicipril 是一种新型可口服的血管紧张转换酶抑制剂，是一种前药，在体内脱酯后具有抗高血压活性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,960	现货
5 mg	¥ 4,830	现货
10 mg	¥ 6,880	现货
25 mg	¥ 9,870	现货
50 mg	¥ 13,800	现货
100 mg	¥ 18,600	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述

Zabicipril is a novel orally available angiotensin-converting enzyme inhibitor, a prodrug with antihypertensive activity following in vivo de-esterification.

体内活性

我们研究了Zabicipril对两组正常摄钠的男性（年龄分别为23至30岁及65至74岁，每组8人）的全身及肾血流动力学的急性影响。通过口服给予Zabicipril 0.5毫克、1毫克或2.5毫克及安慰剂，以随机顺序和双盲方式，每周间隔一次。在服药或给予安慰剂后的基线以及每小时测量血流动力学，持续4小时。在年轻男性中，Zabicipril未对心输出量(Q)、心率(HR)、系统动脉压(AP)或肾小球滤过率(GFR)产生影响，但在最高剂量后的第4小时，它确实增加了肾血浆流量(RPF)（从540提升至653 ml.min^-1.m^-2）。在年长的男性中，Zabicipril具有相似的作用，但最高剂量对RPF的效果（从355增至415 ml.min^-1.m^-2）不如年轻男性明显。在年轻和年老的男性中，Zabicipril高剂量后第2至第4小时ACE抑制率达到约90%以上的峰值。我们得出结论，Zabicipril能在不改变全身血流动力学的同时，增加正常男性肾脏的心输出量比例。这种Zabicipril对肾脏的具体效应可能会随年龄的增长而减弱。[1]

化学信息

分子量	416.51
分子式	C₂₃H₃₂N₂O₅
CAS No.	83059-56-7
Smiles	C([C@@H](N[C@H](C(OCC)=O)CCC1=CC=CC=C1)C)(=O)N2[C@H](C(O)=O)C3(CCC2(CC3)[H])[H]

储存&溶解度

存储

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溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (132.05 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4009 mL	12.0045 mL	24.0090 mL	120.0451 mL
5 mM	0.4802 mL	2.4009 mL	4.8018 mL	24.0090 mL
10 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.4009 mL	12.0045 mL
20 mM	0.1200 mL	0.6002 mL	1.2005 mL	6.0023 mL
50 mM	0.0480 mL	0.2401 mL	0.4802 mL	2.4009 mL
100 mM	0.0240 mL	0.1200 mL	0.2401 mL	1.2005 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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