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Enalapril

Rating icon 很棒
产品编号 T1605Cas号 75847-73-3
别名 依那普利, MK-421

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

Enalapril

Enalapril

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纯度: 99.47%
产品编号 T1605 别名 依那普利, MK-421Cas号 75847-73-3

Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 126
现货
5 mg
¥ 179
现货
10 mg
¥ 246
现货
25 mg
¥ 385
现货
50 mg
¥ 552
现货
100 mg
¥ 786
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Enalapril is a dicarbocyl-containing peptide and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.
激酶实验
PDGF receptor kinase activity: PDGF receptor is immunoprecipitated from BALB/c 3T3 cell extracts with rabbit antiserum to the murine PDGF receptor for 2 hours on ice. Protein A-Sepharose beads are used to collect the antigen-antibody complexes. The immunoprecipitates are washed twice with TNET (50 mM Tris, pH 7.5, 140 mM NaCl, 5 mM EDTA, 1% Triton X-100), once with TNE (50 mM Tris, pH 7.5, 140 mM EDTA), and once with kinase buffer (20 mM Tris, pH 7.5,10 mM MgCl2). After stimulation with PDGF (50 ng/mL) for 10 minutes at 4 °C, different concentrations of drug are added to the reaction mixture. PDGF receptor kinase activity is determined by incubation with 10 μCi [7-33P]-ATP and l μM ATP for 10 minutes at 4 °C. Immune complexes are separated by SDS-PAGE on 7.5% gels.
别名依那普利, MK-421
化学信息
分子量376.45
分子式C20H28N2O5
CAS No.75847-73-3
SmilesCCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)O
密度1.204 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Soluble
DMSO: 55 mg/mL (146.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6564 mL13.2820 mL26.5640 mL132.8198 mL
5 mM0.5313 mL2.6564 mL5.3128 mL26.5640 mL
10 mM0.2656 mL1.3282 mL2.6564 mL13.2820 mL
20 mM0.1328 mL0.6641 mL1.3282 mL6.6410 mL
50 mM0.0531 mL0.2656 mL0.5313 mL2.6564 mL
100 mM0.0266 mL0.1328 mL0.2656 mL1.3282 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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