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BTB06584
很棒产品编号 T1940Cas号 219793-45-0
BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。
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BTB06584
很棒 纯度: 97.6%
产品编号 T1940Cas号 219793-45-0
BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂，可延迟缺血性细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 268 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 458 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 656 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 856 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,930 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 549 | 现货 |
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与"BTB06584"相关的抑制剂
Oleic acid
客户已引用
油酸, Oleate, Glycon Wo, Elaidoic acid, 9Z-Octadecenoic acid, 9-Octadecenoic Acid, 9-cis-Octadecenoic acid
T2O2668112-80-1
Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。
- ¥ 109
规格
数量
客户已引用 Losartan 客户已引用
洛沙坦, 氯沙坦, DuP-753
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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数量
客户已引用 trans-Aconitic acid
反式-乌头酸
T48614023-65-8
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物，存在于正常人尿液中，大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。
- ¥ 415
规格
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Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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Sodium oleate
油酸钠, Sodium oleate, Oleic acid sodium salt, cis-9-Octadecenoic acid sodium salt
T36390143-19-1
Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
- ¥ 363
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Captopril 客户已引用
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
规格
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
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数量
Ramipril
雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace
T164587333-19-5
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。
- ¥ 138
规格
数量
Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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数量
Enalapril Maleate
马来酸依那普利, Vasotec Maleate, Renitec Maleate, MK-421 Maleate, MK-421 (maleate), Glioten Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
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Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Losartan potassium
洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
T0215124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
- ¥ 115
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BTB06584 is an IF1-dependent, selective inhibitor of the mitochondrial F1 Fo-ATPase. BTB06584 is a novel acetohydroxyacid synthase(AHAS) inhibitor, a promising drug target against Mycobacterium tuberculosis (MTB). |
| 体外活性 | BTB06584使斑马鱼pinotage(pnt)突变体中有缺陷的血红蛋白合成恢复,无明显毒性. |
| 体内活性 | BTB06584以IF1依赖的方式抑制F1 Fo-ATP酶活性,不影响ATP合成,并且还限制由线粒体F1Fo-ATP合酶逆转导致的缺血诱导的损伤。 |
| 分子量 | 417.82 |
| 分子式 | C19H12ClNO6S |
| CAS No. | 219793-45-0 |
| Smiles | [O-][N+](=O)c1ccc(cc1OC(=O)c1ccc(Cl)cc1)S(=O)(=O)c1ccccc1 |
| 密度 | 1.466 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 78 mg/mL (186.68 mM), Sonication is recommended. H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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