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PD 123319
产品编号 T6067Cas号 130663-39-7
别名 (S)-(+)-PD 123319, PD123319
PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。
PD 123319
产品编号 T6067 别名 (S)-(+)-PD 123319, PD123319Cas号 130663-39-7
PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 251 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 592 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 948 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 678 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Captopril
客户已引用
SQ 14225, 卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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数量
客户已引用 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Sacubitril mixture with Valsartan, Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 170
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Losartan 客户已引用
DuP-753, 氯沙坦, 洛沙坦
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
MK 341, SB 252218, 曲尼司特
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
规格
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
规格
数量
Enalapril Maleate
马来酸依那普利, MK-421 Maleate, Renitec Maleate, Glioten Maleate, MK-421 (maleate), Vasotec Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
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Ramipril
HOE-498, Tritace, 雷米普利, Altace, Carasel
T164587333-19-5
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。
- ¥ 285
规格
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Azilsartan Methyl Ester
阿齐沙坦甲酯
T66580147403-52-9
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。
- ¥ 118
规格
数量
Valsartan Methyl Ester
缬沙坦甲酯
T67848137863-17-3
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。
- ¥ 273
规格
数量
Azilsartan 客户已引用
TAK-536, 阿齐沙坦
T1057147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
- ¥ 247
规格
数量
客户已引用 Sinapinic Acid 客户已引用
芥子酸, Synapoic acid, Sinapic acid
T3753530-59-6
Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
- ¥ 100
规格
数量
客户已引用 Trans-Tranilast
反-曲尼司特, Tranilast trans-, 反式-曲尼司特
T227070806-55-2
Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
- ¥ 119
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist. |
| 靶点活性 | AT2 receptor:34 nM |
| 体外活性 | 向有意识的高血压大鼠静脉内施用PD 123319引起MAP立即剂量依赖性增加,3 mg/kg的PD 123319使此效果维持约7.4分钟.PD123319对脑血流量的自我调节没有影响. |
| 体内活性 | 125I-AII在牛肾上腺肾小球细胞膜制剂中特异性标记了两类AII结合位点。第一类（DuP-753敏感）占AII总结合位点的大约85％,并且对于DuP-753具有高亲和力（IC 50为92.9 nM）。PD-123319对125I-AII与该位点的结合没有任何影响。 第二类结合位点对PD-123319更敏感,IC50为6.9 nM,对DuP-753的亲和力低得多（IC50约为10 μM）。 |
| 别名 | (S)-(+)-PD 123319, PD123319 |
| 分子量 | 508.61 |
| 分子式 | C31H32N4O3 |
| CAS No. | 130663-39-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (108.14 mM)  H2O: 196.6 mM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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