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Losartan potassium

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产品编号 T0215Cas号 124750-99-8
别名 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Losartan potassium

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纯度: 100%
产品编号 T0215 别名 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753Cas号 124750-99-8

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

规格价格库存数量
50 mg¥ 115现货
100 mg¥ 153现货
500 mg¥ 328现货
1 g¥ 418现货
5 g¥ 993现货
10 g¥ 1,460现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 413现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Losartan potassium (DuP-753 potassium) , an Angiotensin II Receptor Blocker, selectively and competitively blocks the binding of angiotensin II to the angiotensin I (AT1) receptor.
靶点活性
AT1 receptor:20 nM
体外活性
Losartan 与血管紧张素II竞争性地结合AT1受体。其抑制血管紧张素II结合50%所需浓度(IC50)为20 nM[1]。Losartan (40μM)影响ISC,但可阻止ANGII对ISC的作用[2]。Losartan 显著降低血管紧张素II介导的子宫内膜癌细胞增殖。Losartan 与抗miR-155联合使用,相比单药治疗具有更显著的抑制增殖效果[3]。
细胞实验
An MTT assay is used to measure cell proliferation and viability. For the assay, 5000 cells in 200?μL media per well are seeded in a 96 well plate. After overnight incubation to allow for cell attachment, the medium is removed by suction. MTT at 1?mg/mL concentration in serum-free medium is added and then incubated for 4?h at 37°C. After removal of MTT solution, 100?μL of DMSO is added to dissolve formazan crystals. Absorbance at 570?nm and at 600?nm as a reference is then measured using a microplate reader. The difference in absorbance is thus relative to the extent of cell survival.
别名洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
化学信息
分子量461.01
分子式C22H22ClKN6O
CAS No.124750-99-8
Smiles[K+].CCCCc1nc(Cl)c(CO)n1Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1-c1nnn[n-]1
密度0.986?g/mL?at 25?°C(lit.)
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 46.1 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (119.3 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1692 mL10.8458 mL21.6915 mL108.4575 mL
5 mM0.4338 mL2.1692 mL4.3383 mL21.6915 mL
10 mM0.2169 mL1.0846 mL2.1692 mL10.8458 mL
20 mM0.1085 mL0.5423 mL1.0846 mL5.4229 mL
50 mM0.0434 mL0.2169 mL0.4338 mL2.1692 mL
100 mM0.0217 mL0.1085 mL0.2169 mL1.0846 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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