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Losartan potassium

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产品编号 T0215Cas号 124750-99-8
别名 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Losartan potassium

Losartan potassium

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纯度: 100%
产品编号 T0215 别名 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753Cas号 124750-99-8

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 115
现货
100 mg
¥ 153
现货
500 mg
¥ 328
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1 g
¥ 418
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Losartan potassium (DuP-753 potassium) , an Angiotensin II Receptor Blocker, selectively and competitively blocks the binding of angiotensin II to the angiotensin I (AT1) receptor.
靶点活性
AT1 receptor:20 nM
体外活性
Losartan 与血管紧张素II竞争性地结合AT1受体。其抑制血管紧张素II结合50%所需浓度(IC50)为20 nM[1]。Losartan (40μM)影响ISC,但可阻止ANGII对ISC的作用[2]。Losartan 显著降低血管紧张素II介导的子宫内膜癌细胞增殖。Losartan 与抗miR-155联合使用,相比单药治疗具有更显著的抑制增殖效果[3]。
细胞实验
An MTT assay is used to measure cell proliferation and viability. For the assay, 5000 cells in 200?μL media per well are seeded in a 96 well plate. After overnight incubation to allow for cell attachment, the medium is removed by suction. MTT at 1?mg/mL concentration in serum-free medium is added and then incubated for 4?h at 37°C. After removal of MTT solution, 100?μL of DMSO is added to dissolve formazan crystals. Absorbance at 570?nm and at 600?nm as a reference is then measured using a microplate reader. The difference in absorbance is thus relative to the extent of cell survival.
别名洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
化学信息
分子量461.01
分子式C22H22ClKN6O
CAS No.124750-99-8
Smiles[K+].CCCCc1nc(Cl)c(CO)n1Cc1ccc(cc1)-c1ccccc1-c1nnn[n-]1
密度0.986?g/mL?at 25?°C(lit.)
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 46.1 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (119.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1692 mL10.8458 mL21.6915 mL108.4575 mL
5 mM0.4338 mL2.1692 mL4.3383 mL21.6915 mL
10 mM0.2169 mL1.0846 mL2.1692 mL10.8458 mL
20 mM0.1085 mL0.5423 mL1.0846 mL5.4229 mL
50 mM0.0434 mL0.2169 mL0.4338 mL2.1692 mL
100 mM0.0217 mL0.1085 mL0.2169 mL1.0846 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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