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Phosphoramidon Disodium
还可以产品编号 T6627Cas号 164204-38-0
别名 磷酰胺二钠, Phosphoramidon Disodium Salt
Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。
Phosphoramidon Disodium
还可以产品编号 T6627 别名 磷酰胺二钠, Phosphoramidon Disodium SaltCas号 164204-38-0
Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,780 | 5日内发货 |
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与"Phosphoramidon Disodium"相关的抑制剂
Azilsartan
客户已引用
阿齐沙坦, TAK-536
T1057147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
- ¥ 247
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客户已引用 Losartan 客户已引用
洛沙坦, 氯沙坦, DuP-753
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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Captopril 客户已引用
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
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Ramipril
雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace
T164587333-19-5
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。
- ¥ 138
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Enalapril Maleate
马来酸依那普利, Vasotec Maleate, Renitec Maleate, MK-421 Maleate, MK-421 (maleate), Glioten Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
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Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Losartan potassium
洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
T0215124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
- ¥ 115
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Trans-Tranilast
反式-曲尼司特, 反-曲尼司特, Tranilast trans-
T227070806-55-2
Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
- ¥ 119
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Azilsartan Methyl Ester
阿齐沙坦甲酯
T66580147403-52-9
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。
- ¥ 118
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Valsartan Methyl Ester
缬沙坦甲酯
T67848137863-17-3
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。
- ¥ 215
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt is a metalloendopeptidase inhibitor, widely used as a biochemical tool. |
| 靶点活性 | NEP:0.034μM, ACE:78 μM, ECE:3.5μM |
| 体外活性 | Phosphoramidon是一种强力的thermolysin抑制剂，而不抑制其他内肽酶如trypsin, papain, chymotrypsin。[1] 在CC531细胞中，Phosphoramidon能减少肿瘤细胞的侵袭性。[2] |
| 体内活性 | 在携带结肠癌CC531异种移植瘤的大鼠中，Phosphoramidon (250 mg/Rat i.p.) 显著降低了肿瘤细胞的生长。[2] 经鼻给药的Phosphoramidon能够在野生型及NEP/NEP2缺陷型小鼠中增加β-淀粉样蛋白水平，因此可以用来模拟阿尔茨海默病(AD)的发病机理。[3] |
| 别名 | 磷酰胺二钠, Phosphoramidon Disodium Salt |
| 分子量 | 588.48 |
| 分子式 | C23H34N3Na2O10P |
| CAS No. | 164204-38-0 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 169.9 mM, Sonication is recommended. DMSO: 169.9 mM, Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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