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Buloxibutid

Name: Buloxibutid
Brand: TargetMol
SKU: T14337
Price: 328 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T14337Cas号 477775-14-7

别名 AT2 receptor agonist C21

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Buloxibutid

很棒

纯度: 98.58%

产品编号 T14337 别名 AT2 receptor agonist C21Cas号 477775-14-7

规格	价格	库存
1 mg	¥ 328	现货
5 mg	¥ 787	现货
10 mg	¥ 1,160	现货
25 mg	¥ 1,980	现货
50 mg	¥ 3,480	现货
100 mg	¥ 4,970	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 823	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) is a novel and selective small molecule angiotensin II AT2 receptor agonist with Ki values of 0.4 nM and 10 μM for AT2 and AT1 receptors, respectively.
靶点活性	AT1:>10 μM(ki), AT2:0.4 nM(ki)
体内活性	Buloxibutid，在口服后的生物利用度为20-30%，在大鼠体内的半衰期估计为4小时，能够诱导神经细胞的突起生长，刺激p42/p44mapk，并在Sprague-Dawley大鼠中增强体内十二指肠碱性分泌。同时，Buloxibutid还能降低麻醉状态下自发高血压大鼠的平均动脉血压。[1]
别名	AT2 receptor agonist C21

化学信息

分子量	475.62
分子式	C₂₃H₂₉N₃O₄S₂
CAS No.	477775-14-7
Smiles	CCCCOC(=O)NS(=O)(=O)c1sc(CC(C)C)cc1-c1ccc(Cn2ccnc2)cc1
密度	1.27 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 22.5 mg/mL (47.31 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1025 mL	10.5126 mL	21.0252 mL	105.1259 mL
5 mM	0.4205 mL	2.1025 mL	4.2050 mL	21.0252 mL
10 mM	0.2103 mL	1.0513 mL	2.1025 mL	10.5126 mL
20 mM	0.1051 mL	0.5256 mL	1.0513 mL	5.2563 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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