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Angiotensin II human

产品编号 T7040Cas号 4474-91-3
别名 血管紧张素Ⅱ, DRVYIHPF, Angiotensin II, Hypertensin II, Ang II, 血管紧张素II

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

Angiotensin II human

Angiotensin II human

纯度: 99.86%
产品编号 T7040 别名 血管紧张素Ⅱ, DRVYIHPF, Angiotensin II, Hypertensin II, Ang II, 血管紧张素IICas号 4474-91-3

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

规格价格库存数量
1 mg¥ 186现货
5 mg¥ 423现货
10 mg¥ 679现货
25 mg¥ 1,090现货
50 mg¥ 1,570现货
100 mg¥ 2,320现货
500 mg¥ 5,490现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Angiotensin II human (Ang II) is a biologically active peptide, a vasoconstrictor. Angiotensin II interacts with AT1R and AT2R to regulate blood pressure, stimulate sympathetic nerves, and increase aldosterone biosynthesis and renal activity in humans.
体外活性
方法:人肝癌细胞 (HCC) HepG-2、SMMC-7721、MHCC97-H 用 Angiotensin II (1-1000 nM) 处理 24-72 h,使用 MTT 方法检测的细胞活力。
结果:Angiotensin II 诱导 HCC 细胞系以时间和浓度依赖的方式显示出更高的生长。[1]
方法:新生大鼠心肌细胞用 Angiotensin II (1 μmol/L) 处理 5 min-48 h,使用 ELISA 和 RT-qPCR 方法检测 HMGB1 和 IL-6 表达水平。
结果:Angiotensin II 增强心肌细胞中 HMGB1 和 IL-6 的表达水平。[2]
体内活性
方法:为在人类高血压小鼠模型中测定胰岛素作用,使用渗透微型泵将 Angiotensin II (1.1 mg/kg in 0.9% saline) 给药给 C57Bl/6J 小鼠,持续二-四周。
结果:Angiotensin II 治疗后血压升高。葡萄糖给药后,Angiotensin II 治疗的小鼠的血清胰岛素增加幅度更大。长期 Angiotensin II 治疗四周可增强小鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌。[3]
方法:为分析体内遗传毒性效应,使用渗透微型泵将 Angiotensin II (60 ng/kg/min-1 μg/kg/min) 给药给 C57Bl/6J 小鼠,持续四周。
结果:Angiotensin II 使 SBP 比对照组高达 38 mmHg,并对小鼠的肾功能产生不利影响。在心脏中,在最高给药剂量下,可以检测到活性氧形成的显著增加和双链断裂。在肾脏中,观察到超氧化物形成的剂量依赖性增加、双链断裂和 DNA 碱基修饰突变。[4]
动物实验
(129×C57BL/6) F1 mice, which lack AT1A receptors Angiotensin II used, are fed 10 gm/day gelled 0.25% NaCl diet that contains all nutrients and water. After 28 days of Angiotensin II infusion, hearts are harvested, weighed fixed in formalin, sectioned, and stained with Masson trichrome.
别名血管紧张素Ⅱ, DRVYIHPF, Angiotensin II, Hypertensin II, Ang II, 血管紧张素II
化学信息
分子量1046.18
分子式C50H71N13O12
CAS No.4474-91-3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 1 mg/mL
DMSO: 10.46 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9559 mL4.7793 mL9.5586 mL47.7929 mL
5 mM0.1912 mL0.9559 mL1.9117 mL9.5586 mL
10 mM0.0956 mL0.4779 mL0.9559 mL4.7793 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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