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FPL-62129
很棒
产品编号 T27357Cas号 95445-79-7
别名 FPL62129, FPL 62129
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。
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FPL-62129
很棒 纯度: 99.76%
产品编号 T27357 别名 FPL62129, FPL 62129Cas号 95445-79-7
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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Captopril
客户已引用
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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客户已引用 L-Ascorbic acid 客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
o-Nitrobenzoic acid, 2-硝基苯甲酸
T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 108
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Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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D-Menthol
Menthol, D-薄荷醇, (+)-MENTHOL
TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 163
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1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Losartan 客户已引用
洛沙坦, 氯沙坦, DuP-753
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | FPL-62129 is a calcium channel antagonist and a novel angiotensin-converting enzyme inhibitor with vasodilator activity for the study of cardiovascular disease. |
| 别名 | FPL62129, FPL 62129 |
| 分子量 | 467.81 |
| 分子式 | C20H19ClF5NO4 |
| CAS No. | 95445-79-7 |
| Smiles | O=C(OC)C1=C(NC(=C(C(=O)OC(C)C)C1C=2C(F)=CC=C(Cl)C2C(F)(F)F)C)CF |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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