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CGP-42112

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产品编号 T14939Cas号 127060-75-7
别名 CGP42112A

CGP-42112 is an agonist of the Angiotensin-II subtype 2 receptor (AT2 R).

CGP-42112

CGP-42112

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产品编号 T14939 别名 CGP42112ACas号 127060-75-7

CGP-42112 is an agonist of the Angiotensin-II subtype 2 receptor (AT2 R).

规格价格库存数量
1 mg
¥ 997
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产品介绍

生物活性
产品描述
CGP-42112 is an agonist of the Angiotensin-II subtype 2 receptor (AT2 R).
体外活性
CGP42112 (>=1 nM) significantly inhibited cGMP production from the basal value and TH-enzyme activity from the basal value. These inhibitory effects of CGP42112 on TH-enzyme activity and-cGMP production were abolished by PD123319 [1]. [125I]CGP 42112 bound selectively to the AT2 angiotensin II receptor subtype. [125I]CGP 42112 binding was selective for AT2 receptors, as determined by lack of competition with the AT1 ligand losartan, and competition by the AT2 ligands PD 123177 and unlabeled CGP 42112 and the non-selective peptides Ang II and angiotensin III (Ang III) [4]. [125I]CGP 42112 bound with higher affinity in the brain than in the adrenal. beta-Mercaptoethanol enhanced [125I]CGP 42112 binding in the brain, but did not alter its binding in the adrenal [2].
体内活性
Intravenous infusions of CGP 42112 (0.1 and 1 mg/kg/min) and PD 123319 (0.36 and 1 mg/kg/min) shifted the upper limit of CBF autoregulation toward higher blood pressures without affecting baseline CBF [3].
别名CGP42112A
化学信息
分子量1052.18
分子式C52H69N13O11
CAS No.127060-75-7
密度1.39 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 350 mg/mL (332.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9504 mL4.7520 mL9.5041 mL47.5204 mL
5 mM0.1901 mL0.9504 mL1.9008 mL9.5041 mL
10 mM0.0950 mL0.4752 mL0.9504 mL4.7520 mL
20 mM0.0475 mL0.2376 mL0.4752 mL2.3760 mL
50 mM0.0190 mL0.0950 mL0.1901 mL0.9504 mL
100 mM0.0095 mL0.0475 mL0.0950 mL0.4752 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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