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Olodanrigan
很棒产品编号 T4431Cas号 1316755-16-4
别名 PD-126055, EMA401
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。
Olodanrigan
很棒产品编号 T4431 别名 PD-126055, EMA401Cas号 1316755-16-4
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 407 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 978 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,270 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
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查看更多 与"Olodanrigan"相关的抑制剂
Captopril
客户已引用
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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客户已引用 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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Losartan 客户已引用
洛沙坦, 氯沙坦, DuP-753
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
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Losartan potassium
洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
T0215124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
- ¥ 115
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Ramipril
雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace
T164587333-19-5
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。
- ¥ 285
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Enalapril Maleate
马来酸依那普利, Vasotec Maleate, Renitec Maleate, MK-421 Maleate, MK-421 (maleate), Glioten Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
规格
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Azilsartan Methyl Ester
阿齐沙坦甲酯
T66580147403-52-9
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。
- ¥ 118
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Valsartan Methyl Ester
缬沙坦甲酯
T67848137863-17-3
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。
- ¥ 273
规格
数量
Azilsartan 客户已引用
阿齐沙坦, TAK-536
T1057147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
- ¥ 247
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客户已引用 Trans-Tranilast
反式-曲尼司特, 反-曲尼司特, Tranilast trans-
T227070806-55-2
Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
- ¥ 119
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Olodanrigan (EMA401), a highly selective AT2R antagonist, inhibition of augmented AngII/AT2R induced p38 and p42/p44 MAPK activation, and hence inhibition of DRG neuron hyperexcitability and sprouting of DRG neurons. EMA401 blocks p38, p42/p44 mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation, neurite outgrowth in adult rat DRG neurons, and sensitization of adult rat and human DRG neurons induced by AngII. It inhibits capsaicin responses in cultured hDRG neurons. |
| 别名 | PD-126055, EMA401 |
| 分子量 | 507.58 |
| 分子式 | C32H29NO5 |
| CAS No. | 1316755-16-4 |
| Smiles | COc1ccc2CN([C@@H](Cc2c1OCc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)C(c1ccccc1)c1ccccc1 |
| 密度 | 1.256 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (98.51 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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