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Aliskiren hemifumarate

Rating icon 很棒
产品编号 T1520Cas号 173334-58-2
别名 阿利克仑半富马酸盐, SPP 100, CGP60536B, CGP 60536

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂,IC50为1.5 nM,具有抗高血压活性。

Aliskiren hemifumarate

Aliskiren hemifumarate

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纯度: 99.7%
产品编号 T1520 别名 阿利克仑半富马酸盐, SPP 100, CGP60536B, CGP 60536Cas号 173334-58-2

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂,IC50为1.5 nM,具有抗高血压活性。

规格价格库存数量
10 mg¥ 355现货
25 mg¥ 539现货
50 mg¥ 925现货
100 mg¥ 1,516现货
500 mg¥ 2,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 570现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) is an orally active nonpeptide renin inhibitor with antihypertensive activity.
靶点活性
Renin:1.5 nM
体外活性
Aliskiren hemifumarate appears to bind to both the hydrophobic S1/S3-binding pocket and to a large, distinct subpocket that extends from the S3-binding site towards the hydrophobic core of renin. Oral bioavailability of Aliskiren hemifumarate is 2.4% in rats, 16% in marmosets and about 2.5% in humans. [2]
激酶实验
Radioligand Binding Assay: Human CB1 and CB2 stably transfect HEK 293 cells and cell membrane is purified. 0.2-8 μg of the purified membrane is incubated with 0.75 nM [3H] CP55,940 and Rimonabant in the incubation buffer (50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 0.3%BSA, pH 7.4). The non-specific binding is defined in the presence of 1 μM of CP55,940. The reactions are incubated for one and a half hours at 30 °C in Multiscreen. The reactions are terminated by manifold filtration and washed four times with ice-cold wash buffer (50 mM Tris, pH 7.4, 0.25% BSA).The radioactivity bound to the filters is measured by Topcount. The IC50 is determined as the concentration of Rimonabant required to inhibit 50% of the binding of [3H] CP55,940 and calculated by non-linear regression.
别名阿利克仑半富马酸盐, SPP 100, CGP60536B, CGP 60536
化学信息
分子量1219.6
分子式C30H53N3O6·1/2C4H4O4
CAS No.173334-58-2
SmilesC(=O)(/C=C/C(=O)O)O.C(=O)([C@@H](C[C@@H]([C@H](C[C@@H](C(C)C)Cc1cc(c(cc1)OC)OCCCOC)N)O)C(C)C)NCC(C(=O)N)(C)C.C(=O)([C@@H](C[C@@H]([C@H](C[C@@H](C(C)C)Cc1cc(c(cc1)OC)OCCCOC)N)O)C(C)C)NCC(C(=O)N)(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 93 mg/mL (76.3 mM)
H2O: 92 mg/mL (75.4 mM)
Ethanol: 93 mg/mL (76.3 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8199 mL4.0997 mL8.1994 mL40.9970 mL
5 mM0.1640 mL0.8199 mL1.6399 mL8.1994 mL
10 mM0.0820 mL0.4100 mL0.8199 mL4.0997 mL
20 mM0.0410 mL0.2050 mL0.4100 mL2.0499 mL
50 mM0.0164 mL0.0820 mL0.1640 mL0.8199 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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