购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
(69)
微生物学抑制剂 Cocktails
Antibiotic
An antibiotic is a type of antimicrobial substance active against bacteria and is the most important type of antibacterial agent for fighting bacterial infections. Antibiotic medications are widely used in the treatment and prevention of such infections. They may either kill or inhibit the growth of bacteria. A limited number of antibiotics also possess antiprotozoal activity.
Bafilomycin A1
客户已引用
T674088899-55-2
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。
- ¥ 2350
规格
数量
客户已引用 Bleomycin Sulfate 客户已引用
T61169041-93-4
Bleomycin Sulfate (Blenoxane) 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 287
规格
数量
客户已引用 Puromycin dihydrochloride 客户已引用
T221958-58-2
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
- ¥ 123
规格
数量
客户已引用 Doxorubicin hydrochloride 客户已引用
T102025316-40-9
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I II 抑制剂 (IC50=0.8 2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
规格
数量
客户已引用 Linvencorvir
T642211808248-05-6In house
Linvencorvir 是一种乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白变构调节剂，用于治疗慢性HBV 感染。
- ¥ 5340
规格
数量
Tunicamycin 客户已引用
T1322911089-65-9
Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。
- ¥ 1060
规格
数量
客户已引用 Sinefungin
T1688658944-73-3In house
Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7 9，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。
- ¥ 1260
规格
数量
Streptozocin 客户已引用
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
- ¥ 280
规格
数量
客户已引用 Staurosporine 客户已引用
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
规格
数量
客户已引用 NITD-916
T607741614262-83-7In house
NITD-916 是一种具有口服活性和高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916是一种有有效的 4-羟基-2-吡啶酮衍生物， 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有抗结核活性。
- ¥ 2350
规格
数量
Doxycycline 客户已引用
T1687564-25-0
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 398
规格
数量
客户已引用 Hygromycin B 客户已引用
T102231282-04-9
Hygromycin B (Hygrovetine) 是一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰易位并导致 70S 核糖体的错误翻译来抑制蛋白质合成。Hygromycin B 可用于筛选转染 hph 或 hyg 抗性基因的原核或者真核细胞。
- ¥ 425
规格
数量
客户已引用 Methicillin sodium salt
T0234132-92-3
Methicillin sodium salt 是β-内酰胺抗生素，抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白。
- ¥ 189
规格
数量
Thiolutin
T6770887-11-6In house
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种内皮细胞粘附抑制剂，由链霉菌产生。 Thiolutin 具有抗生素和抗血管生成特性。 Thiolutin 可快速诱导 Hsp27 的磷酸化。
- ¥ 1220
规格
数量
Brefeldin A 客户已引用
T606220350-15-6
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。
- ¥ 414
规格
数量
客户已引用 Lanopepden
T118151152107-25-9In house
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种有效的肽去甲酰酶抑制剂，抑制金黄色葡萄球菌，抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株，可用于研究肺炎、皮肤病和传染病。
- ¥ 4560
规格
数量
Dexamethasone 客户已引用
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Moiramide B
T73054155233-31-1In house
Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。
- ¥ 5360
规格
数量
Tacrolimus 客户已引用
T2144104987-11-3
Tacrolimus (Fujimycin) 属于大环内酯类抗生素，可以与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki=0.2 nM)，抑制钙 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。Tacrolimus 是一种免疫抑制剂，通过抑制 IL-2 的释放，全面抑制 T 淋巴细胞的作用。
- ¥ 263
规格
数量
客户已引用 Avibactam sodium
T42011192491-61-4
Avibactam sodium (NXL-104) 是一种非 β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂，抑制 TEM-1，P99 和 KPC-2 β-内酰胺酶 (IC50=8 80 38 nM)，具有共价性和可逆性。Avibactam sodium 具有抗菌活性，可以用于治疗泌尿道感染。
- ¥ 279
规格
数量
Wortmannin 客户已引用
T628319545-26-7
Wortmannin (SL-2052) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有共价性和不可逆性。Wortmannin 也是一种 PlK1 和 PlK3 的抑制剂 (IC50=5.8 48 nM)，可以阻断自噬。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Ceftaroline fosamil
T7387400827-46-5
Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。
- ¥ 461
规格
数量
Micafungin sodium 客户已引用
T1794208538-73-2
Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan 的合成。
- ¥ 253
规格
数量
客户已引用 DuP 105
T1112396800-41-8In house
DuP 105是可口服的oxazolidinone类化合物，这是一种新型合成的抗菌化合物，对革兰氏阳性细菌具有有效性。
- ¥ 1300
规格
数量
Cycloheximide
T122566-81-9
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种可逆地抑制翻译延伸的天然产物，是一种抗有丝分裂化合物，也是 DNA 和蛋白质合成的抑制剂。
- ¥ 598
规格
数量
Caspofungin Acetate 客户已引用
T1799179463-17-3
Caspofungin Acetate (MK 0991) 是一种抗真菌药，能够非竞争性地抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Sanfetrinem
T68137156769-21-0In house
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种新型可口服 β-内酰胺酶抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出显著的抗菌活性，可用于研究细菌感染。
- ¥ 1300
规格
数量
Meropenem 客户已引用
T022496036-03-2
Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg mL，0.03-0.12 mg mL 和 0.015-0.12 mg mL。
- ¥ 292
规格
数量
客户已引用 Oligomycin A 客户已引用
T6323579-13-5
Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。
- ¥ 700
规格
数量
客户已引用 Tanespimycin
客户已引用
T629075747-14-7
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38 NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。
- ¥ 359
规格
数量
客户已引用 Doxycycline (hyclate)
T1687L24390-14-5
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 326
规格
数量
Puromycin aminonucleoside
T1668458-60-6
Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) 是一种氨基核苷类抗生素，是嘌呤霉素类似物。它可逆抑制二肽基肽酶和胞浆丙氨酸氨基肽酶。它通过以氧化应激依赖性方式调节 ZO-1 来增加足细胞通透性。它诱导细胞凋亡 。
- ¥ 198
规格
数量
Leptomycin B
T1573587081-35-4
Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1 exportin 1失活。它
- ¥ 1880
规格
数量
Tetracycline 客户已引用
T0912L60-54-8
Tetracycline (Tetracyclin) 是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性，对支原体、支原体和立克次体等也有活性。Tetracycline 常用于抗感染研究。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 TBAJ-587
T59972252316-16-6
TBAJ-587 是一种抗结核药物，在 MABA 和 LORA 试验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 的生长，MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 µg/mL。它对 M. tuberculosis 具有更有效的活性，并且在 TB 动物模型中具有更好的功效。
- ¥ 833
规格
数量
Bekanamycin
T81184696-76-8
Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。
- ¥ 199
规格
数量
Cerulenin
TQ026017397-89-6
Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。
- ¥ 750
规格
数量
Chloramphenicol 客户已引用
T120556-75-7
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Anisomycin 客户已引用
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 转到第1页
/ 13 页
嗨！很高兴为您提供帮助！
