mesylate

Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。

Patamostat (E-3123) mesylate 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。Patamostat mesylate 增加乙酰化的组蛋白和微管蛋白在肿瘤细胞中积累，促使细胞周期终止和细胞凋亡。Patamostat mesylate具有抗肿瘤活性，可用于研究多发性骨髓瘤。

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

Ibutamoren Mesylate (MK-0677) 是非肽段类生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，也是一种口服有活性的生长激素 (GH) 促分泌素。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素，能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物，可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。

Kukoamine B mesylate 是从地骨皮中提取得到的新型阳离子生物碱，具有抗氧化活性，抑制 Kupffer 和 RAW 264。7 细胞中的 LPS 内化，可用于研究急性炎症和糖尿病。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。

Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。

Benztropine mesylate (Benztropine methanesulfonate) 是一种可口服的中枢性抗胆碱能剂，用于帕金森氏病的研究。它是抗组胺剂，抑制多巴胺的吸收。它也是人 D2多巴胺受体的变构拮抗剂，具有抗癌症干细胞的作用。

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

Pazufloxacin Mesylate (T-3762) 是一种喹诺酮类抗生素。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药，是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM)，还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。

HM-30181 mesylate monohydrate 是一种口服 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，用于提高 P-gp 底物药物的口服生物利用度。

CEP-28122 mesylate salt (1022958-60-6 free base) 是一种高选择性的口服活性 ALK 抑制剂(在基于酶的 TRF 测定中，IC50：1.9 nM)。

Oleyl Mesylate 是可以掺入各种制剂中的油醇的衍生物。

Tetrindole mesylate 是一种 MAO-A 抑制剂。

AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base) 是 Alflutinib 在体内的主要代谢物。 它具有抗肿瘤活性。

BIIB 722 Mesylate 是一种选择性钠氢交换抑制剂，具有心脏保护作用，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。

Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。

Lanopepden mesylate 是一种肽去甲酰酶抑制剂，可抑制金黄色葡萄球菌。

Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) 是一种具有选择性且可穿越血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂。Masupirdine mesylate 可用于研究阿尔茨海默病和痴呆等神经系统疾病。

9-CP-Ade Mesylate (9 CP Ade Mesylate)是一种具有细胞渗透性的、稳定性和非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂。

Talabostat mesylate (PT100) 是一种具有口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV 抑制剂(IC50< 4 nM;Ki= 0.18 nM)。Talabostat mesylate 是成纤维细胞活化蛋白的第一个临床抑制剂(IC50= 560 nM)，抑制 DPP8 9 (IC50= 4 11 nM;Ki= 1.5 0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶(IC50= 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。Talabostat mesylate 具有抗肿瘤和造血刺激活性 。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

Mitoquinone mesylate (MitoQ10 mesylate) 是可防止氧化损伤的抗氧化剂，靶向TPP 的线粒体。

Bromocriptine mesylate (CB-154) 是一种有效的多巴胺受体激动剂，以最高的亲和力结合 D2 受体，Ki 为 2.5 nM。

Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 是一种有效且非选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，用作抗精神病药。

Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα β，IC50值为540 800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。

SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。

Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂，其体外IC50值为8 nM。

AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。

Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) 是 5-HT3 受体的拮抗剂，可用于治疗化疗后呕吐和恶心的研究。