Tyrphostin AG30(AG30)

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。

STING agonist-30 是一种高效的 STING 激动剂，能激发STING依赖的免疫激活。STING agonist-30 对包括HSV（单纯疱疹病毒）、轮状病毒及SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2）在内的多种病毒显示出广谱抑制效果。

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。

AG-10 (Acoramidis) 是选择性的、口服有效的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，显示出对野生型和 V1221 突变型均有效。

4-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one 是一种噻唑-2-酮类化合物，被发现具有抗炎、抗细菌、抗真菌和抗肿瘤等活性。

SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate (SV40 T-Ag-derived NLS peptide acetate)(105425-98-7 free base) 是一种核定位信号肽。用这种肽标记的 DNA 可以有效地转移到细胞核中。

AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base)) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (pIC50: 8.194)。

AG 045572 是一种有效的 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 具有抑制作用， Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG 045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。

Galanin (1-30), human acetate (Galanin ) 是一种 30 个氨基酸的神经肽。 它是 GalR1 和 GalR2 受体的激动剂，Kis 均为 1 nM。

GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌，强烈刺激胰岛素。

Tetrapeptide-30 Acetate (Tetrapeptide-30 Acetate) 是一种合成肽，含有氨基酸脯氨酸、谷氨酸和赖氨酸。它作用于皮肤的特定目标并在特定目标内起作用，以减少导致变色和肤色不均出现的因素并中断通路。

AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。

CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 是 PKD 的抑制剂。

AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，IC50 为 17 nM，具有很强的抗癌作用。

AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。

AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。

Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM，对ErbB2的IC50为 2.1 μM，具有抗癌作用。

Antitubercular agent-30 具有抗结核活性。

(E)-AG 556 是有效的、选择性 EGFR 抑制剂。(E)-AG 556阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

CDK9-IN-30 是 Tat 肽衍生物之一，可抑制 HIV-1 长末端重复激活转录。

Neuropeptide W-30 (human) 作为中枢神经系统的一种关键应激介质，它参与调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感系统的输出。作为两种孤儿G蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7和GPR8的内源性配体，Neuropeptide W-30 (human) 可在类似的有效浓度下激活并与GPR7和GPR8结合。

GIP (1-30) amide, porcine TFA is a high-affinity full agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, having a similar potency as the native GIP(1-42) [1]. Furthermore, GIP (1-30) amide, porcine displays weak inhibitory effects on gastric acid secretion while exhibiting potent insulin-stimulating properties.

C30(ω-hydroxy) Ceramide (d18:1/30:0) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

CCK (26-30) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. The sulfated form of CCK (26-30) inhibits binding of [125I]CCK-33 to guinea pig cortical membranes by 10% when used at a concentration of 0.1 mM.

HSD17B13-IN-30（compound 64）作为一种有效的hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂，该化合物在使用雌二醇作底物时，IC50 值低于0.1 μM。此外，HSD17B13-IN-30 对于研究包括NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 具有重要的作用。

HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。

AGL-0182-30为专有微管破坏剂。

AG-024104 is a broad spectrum cyclin-​dependent kinase inhibitors with potential anticancer activity.

Antibacterial agent 30 exhibits remarkable in vitro activity against Xoo, as evidenced by its EC50 value of 1.9 μg/mL.

AG-12286 is a pan-CDK inhibitor. AG-012986 may be useful in the treatment of tumors by inhibiting p38 MAPK phosphorylation. Note: many vendors confused the structure of AG-12286 (CAT#573461, CAS# 223784-75-6) with AG-012986 (CAT#406184, CAS# is 486414-35-1).

RORγt inverse agonist 30 (Compound 1) 是一种有效的 RORγt 反向激动剂 (IC50: 46 nM)。靶向核受体 RORγt 能够有效治疗自身免疫性疾病。

WK-30 is a bioactive chemical.

AG1478 HCl is an epidermal growth factor receptor protein inhibitor.

SARS-CoV-2-IN-30是含有苯环的双臂二磷酸酯分子镊，展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效应，其通过抑制SARS-CoV-2活力与病毒尖刺伪粒子转导，具有IC50值分别为0.6μM和6.9μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30能导致脂质体膜破坏，其EC50值为6.9μM。

SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种含双臂二磷酸酯和苯环的分子镊子，展现了对SARS-CoV-2的抗病毒能力，通过抑制病毒活性和病毒尖刺伪粒子入侵，其IC50分别为0.6 μM和6.9 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30 disodium能够破坏脂质体膜，其EC50值为6.9 μM。

Rastim 30 dkv is a plant growth regulator based on bensoline.

ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种 ALK 的有效抑制剂，其对 ALK5 (IC50< 10 nM) 和 TGFβ-R1 (IC50< 10 nM) 具有抑制作用。

30-Hydroxygambogic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124009。

AG-012917 is a broad spectrum cyclin-​dependent kinase inhibitors with potential anticancer activity.

30-Oxolupeol是一种天然产物，属于冬青科冬青属，其产品编号为 TN2985，CAS号为 64181-07-3。30-Oxolupeol可用作对照参考。

PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 5.1 nM)、PI3Kβ (IC50: 136 nM)、PI3Kγ (IC50: 30.7 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 8.9 nM)。

ANP (1-30), frog 是蛙源心房肽的多肽片段。具有利钠、利尿和血管松弛作用。

AG-012986 HCl is a multitargeted cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor active against CDK1, CDK2, CDK4/6, CDK5, and CDK9, with selectivity over a diverse panel of non-CDK kinases. AG-012986 HCl showed antiproliferative activities in vitro with IC(50)s of <100 nmol/L in 14 of 18 tumor cell lines. In vivo, significant antitumor efficacy induced by AG-012986 HCl was seen (tumor growth inhibition, >83.1%) in 10 of 11 human xenograft tumor models. AG-012986 HCl also showed dose-dependent retinoblastoma Ser(795) hypophosphorylation, cell cycle arrest, decreased Ki-67 tumor staining, and apoptosis in conjunction with antitumor activity.