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NBDHEX

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产品编号 T12189Cas号 787634-60-0

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。

NBDHEX
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NBDHEX

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纯度: 97.38%
产品编号 T12189Cas号 787634-60-0

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 266
现货
5 mg
¥ 619
现货
10 mg
¥ 987
现货
25 mg
¥ 1,890
现货
50 mg
¥ 2,970
现货
100 mg
¥ 4,480
现货
500 mg
¥ 9,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 683
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NBDHEX is a potent inhibitor of glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1).
体外活性
NBDHEX not only is cytotoxic toward the parental small cell lung cancer H69 cell line (LC(50) of 2.3 +/- 0.6 micromol/L) but also overcomes the multidrug resistance of its variant, H69AR, which overexpresses the ATP-binding cassette transporter multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1;?LC(50) of 4.5 +/- 0.9 micromol/L).?Drug efflux experiments, done in the presence of a specific inhibitor of MRP1, confirmed that NBDHEX is not a substrate for this export pump [1].
体内活性
NBDHEX, In female mice, treatment results in a statistically significant tumour inhibition (approximately 70%) [1].
化学信息
分子量297.33
分子式C12H15N3O4S
CAS No.787634-60-0
SmilesN(=O)(=O)C=1C=2C(C(SCCCCCCO)=CC1)=NON2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (420.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3633 mL16.8163 mL33.6327 mL168.1633 mL
5 mM0.6727 mL3.3633 mL6.7265 mL33.6327 mL
10 mM0.3363 mL1.6816 mL3.3633 mL16.8163 mL
20 mM0.1682 mL0.8408 mL1.6816 mL8.4082 mL
50 mM0.0673 mL0.3363 mL0.6727 mL3.3633 mL
100 mM0.0336 mL0.1682 mL0.3363 mL1.6816 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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