def

TAT-DEF-Elk-1 acetate 是一种可穿透细胞的ERK1 2激酶磷酸化 Elk-1的肽抑制剂，具有抗肿瘤和抗抑郁活性，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 acetate 抑制 Elk-1 磷酸化，抑制 Elk-1 核易位，可用于研究抑郁症。

TAT-DEF-Elk-1 TFA is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor, mimics and specifically interferes with the DEF domain of Elk-1. TAT-DEF-Elk-1 blocks Elk-1 phosphorylation and prevents Elk-1 nuclear translocation without interfering with ERK nor MSK1 act

TAT-DEF-Elk-1 is a cell-penetrating peptide Elk-1 inhibitor.

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。

Pridefine (Pridefina) 是一种吡咯烷衍生物，是儿茶酚胺和血清素的再摄取阻断剂，具有抗抑郁活性。

Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药，具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂，可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。

Adefovir diphosphate 2TEA是Adefovir diphosphate的盐形式。Adefovir diphosphate是Adefovir(GS-0393,PMEA)的代谢物和环核苷膦酸盐（ANP）类似物，是一种口服的逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，对疱疹、乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HIV）具有抗病毒活性。

21-deacetyldeflazacort 是 Deflazacort 的代谢物，它是一种全身性皮质类固醇和泼尼松龙的衍生物。

DefNEtTrp 是一种由 Def 和 Trp 两个基团组成的铁双螯合配体。在癌细胞系中，DefNEtTrp 展示了广谱有效的抗增殖和细胞死亡活性。该化合物能够诱导细胞凋亡(apoptosis)和铁死亡(ferroptosis)，具有显著的细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。

Deflazacort (MDL 458) 是糖皮质激素，本身无活性，但可迅速转化为具有活性的 21-Desacetyldeflazacort 代谢物。它可作为抗炎和免疫抑制剂。

4-Desmethyl Istradefylline is a Istradefylline metabolite. Istradefylline is a very potent, selective, and orally active adenosine A2A receptor antagonist with Ki of 2.2 nM in experimental models of Parkinson's disease.

Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 MCL-1 的抗凋亡活性，可用于研究铁超负荷。

Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

Pradefovir mesylate (Hepavir B) 是一种肝脏 CYP3A4 底物。在人肝微粒体中，Pradefovir 能够转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤，其Km=60 μM。

Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂，是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

21-Deacetoxy deflazacort 是一种从Deflazacort 衍生的脱氢化合物。作为一种糖皮质激素，Deflazacort 本身为无活性前体，能够快速转化为其活性代谢物21-Desacetyldeflazacort。此外，Deflazacort 常用于抗炎和免疫抑制治疗。

Cedefingol is an antineoplastic agent.