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Defactinib analogue-1
还可以产品编号 T201539Cas号 2296719-34-9
Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。
Defactinib analogue-1
还可以产品编号 T201539Cas号 2296719-34-9
Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"Defactinib analogue-1"相关的抑制剂
Ibrutinib
客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 (+)-JQ-1 客户已引用
JQ1
T21101268524-70-4
(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
- ¥ 253
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客户已引用 Defactinib 客户已引用
VS-6063, PF-04554878
T19961073154-85-4
Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 262
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客户已引用 PND-1186
VS-4718, SR-2516, PND1186, PND 1186
T19501061353-68-1
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 215
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Dasatinib carbaldehyde
PROTAC ABL binding moiety 4, BMS-354825 carbaldehyde
T185952112837-79-1
Dasatinib carbaldehyde (PROTAC ABL binding moiety 4) 基于 ABL 抑制剂达沙替尼，通过接头与 IAP 配体结合，形成 SNIPER [1]。
- ¥ 119
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Ifebemtinib FA
BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
T64167LIn house
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
- ¥ 1660
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Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺, Nilfan, Halopyramine hydrochloride, Alergosan
T02636170-42-9
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
- ¥ 343
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CPI-0610 carboxylic acid
T108791380089-81-5In house
CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的具有选择性的溴域和外端(BET)蛋白小分子抑制剂，是PROTAC 靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 可能具有抗癌和抗癌活性。
- ¥ 2130
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Y15 客户已引用
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T71194506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
- ¥ 197
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客户已引用 Quizartinib 客户已引用
奎扎替尼, AC220
T2066950769-58-1
Quizartinib (AC220) 是一种第二代 Ⅱ 型 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性和高选择性，抑制 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 自磷酸化 (IC50=4.1/1.1 nM)。Quizartinib 可以诱导肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 297
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Defactinib analogue-1 (Compound 7) serves as a ligand for the target protein FAK, and is utilized in the synthesis of PROTAC FAK degrader 1. |
| 分子量 | 467.47 |
| 分子式 | C20H20F3N5O3S |
| CAS No. | 2296719-34-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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