PROTAC IRAK4 ligand-1

PROTAC IRAK4 ligand-1 is a synthetic ligand for interleukin-1 receptor-associated kinase 4.

PROTAC BRD4 ligand-1 是 PROTAC GNE-987 靶向 BRD4 蛋白的配体，也是一种 BET 的抑制剂。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

SMARCA-BD ligand 1 for Protac 能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合，可用于 PROTAC 技术，用于降解 SMARCA2。

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。

PROTAC ERRα ligand 1 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 拮抗剂，能够作用于 ERRα (IC50:0.04 μM)和 ERRγ (IC50:2.8 μM)。

Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1 是一种基于 PROTAC 的 pVHL30 降解剂。

Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是一种高效 cereblon 降解剂，对 IKZF1 和 IKZF3 的影响很小。

SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物，基于 PROTAC 技术，使 SMARCA2 降解。

PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α （ERRα）反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。

PROTACIRAK4 ligand-3 为 PROTACIRAK4 degrader-7 配体，适用于癌症研究领域。

TEAD ligand 1 是一种结合靶蛋白TEAD的配体，可用于合成PROTAC[TEAD degrader-1]。

PROTACBRM degrader-1 (compound 17) is a PROTAC-based degrader targeting both BRM and BRG1, with DC50 values of 93 pM and 4.9 nM, respectively.

PROTAC CDK9 degrader-4 is a potent and efficacious chemical compound designed specifically to degrade CDK9, a protein involved in transcription regulation. This compound effectively targets and reduces the levels of CDK9, thereby modulating transcriptional activity.

PROTAC IRAK4 degrader-1 is a PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compound that targets and degrades interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).

PROTAC ER Degrader-4 is a PROTAC degrader of the estrogen receptor (ER) with an IC50 of 0.8 nM.

PROTACBCR-ABLDegrader-1（化合物PROTAC1）是一种含有2-oxoethyl linker的PROTAC。该化合物能通过泛素蛋白酶体（ubiquitinproteasom）系统诱导Bcr-Abl的降解，并对K562细胞表现出抗增殖效果，显示出其在癌症研究中的应用潜力。

PROTACKRAS G12C degrader-1是基于Cereblon的KRASG12C PROTAC降解剂，能诱导CRBN/KRASG12C二聚化，并在报告细胞中降解GFP-KRASG12C。

PROTACBRD9 Degrader-4 是一种针对BRD9的双功能降解剂，用于癌症研究。

FAK ligand-Linker Conjugate 1 is a chemical compound designed to facilitate PROTAC-mediated protein degradation. This compound consists of a ligand specifically targeting FAK and a PROTAC linker module, which acts as a recruitment agent for E3 ligases including VHL, CRBN, MDM2, and IAP[1].

CDK ligand for PROTAC hydrochloride is a CDK inhibitor with antitumor activity. It has been used to design PROTAC CDK4/6 degraders.

PROTACAR Degrader-4 包含IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于cIAP1的降解剂也被称为SNIPER。

PROTACeEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向eEF2K 的PROTAC 小分子，介导 eEF2K 降解，且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白，可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运，可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。

PROTACBcl-xL ligand-1 是Bcl-xL 的配体，可用于PROTAC 的合成。

PROTACBcl-xL degrader-1是一种针对Bcl-xL（Bcl-2家族成员）的PROTAC，具备配体结合基团、linker以及IAPE3连接酶结合基团。这种化合物是一个有效的Bcl-xL降解剂，对人血小板和MyLa 1929细胞显示出明显的毒性，其IC50值分别为62 nM和8.5 μM。

PROTAC IRAK3 degrade-1 is a potent and selective degrader of IRAK3 ( IC 50 = 5 nM).

PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau.

Negative control for TBK1 PROTAC 3i. Binds TBK1 with high affinity, but exhibits no significant degradation of TBK1. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

PROTAC ERα Degrader-1 is a chemical compound. It consists of a ubiquitin E3 ligase binding group, a linker, and a protein binding group. This compound serves as a degrader of estrogen receptor-alpha (ERα).

PROTAC CRBN Degrader-1 is a chemical compound consisting of a cereblon (CRBN) ligand binding group, a linker, and a von Hippel-Landau (VHL) binding group. It functions as a cereblon (CRBN) degrader[1].

PROTAC IRAK4 degrader-6 is a potent Cereblon-based compound designed to degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).

PROTAC BRD4 ligand-2 is a ligand for target BRD4 protein for PROTAC CFT-2718.

PROTAC IRAK4 degrader-4 (US20190192668A1, compound I-127) is a Cereblon-based PROTAC specifically designed to target and degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).

PROTACIRAK4 degrader-10 (compound 10) 为基于Cereblon配体的口服活性PROTAC，能在HEK293细胞里实现对IRAK4的最高95.94%的降解效果，其DC50为7.68 nM（结构备注：(蓝色：Cereblon配体，黑色：连接体；粉红色：IRAK4抑制剂)）。

PROTACTYK2 degrader-1 (CPD-155) serves as a PROTAC targeted degrader of TYK2, demonstrating a degradation maximum (Dmax) exceeding 60%. (Structure Note: PINK, TYK2 ligand 1; Blue, VHL ligand Thalidomide; Black, linker)

TYK2ligand 1 是一种用于合成 TYK2PROTAC降解剂 (CPD-155) 的 TYK2 配体。

cIAP1 ligand 4, a ligand for E3 ligase, is utilized in the synthesis of PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras).

PROTACFLT-3degrader 4 是一种口服活性强的 CRBN 基于的 FLT3-PROTAC 降解剂，能够通过泛素-蛋白酶体系统有效降解 FLT3-ITD。此化合物对 FLT3-ITD 突变的急性髓性白血病 (AML) 细胞展现出高度选择性。

PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种选择性 CDK9 降解剂，是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1 Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].

PROTACAR-NTD antagonist 1 (compound 18) 是一款针对雄激素受体AR-V7变体的PROTACs，它特异性地拮抗AR的N末端结构域 (AR-NTD)，能有效诱导前列腺癌细胞凋亡，并在VCaP细胞中以1 μM 和 5 μM的浓度分别实现了62.2%和71.1%的AR-V7蛋白降解率。

PROTACeDHFR Degrader-1是一种高效的PROTAC，针对eDHFR-YFP和多种POI（如YFP、荧光素酶）具有显著的降解作用。

PROTAC IRAK4 degrader-5 is a Cereblon-based IRAK4 degrader.

BRD4 Ligand-Linker Conjugate 1 is a compound consisting of a ligand and a linker, specifically designed to bind to the target protein BRD4. This conjugate serves as a valuable tool for synthesizing PROTACs, molecules utilized for targeted protein degradation.

TSPO Ligand-Linker Conjugates 1，包含TSPO配体和连接子，用于合成靶向线粒体的AUTAC。该AUTAC能与OMM上TSPO结合，通过mitophagy降解受损线粒体和蛋白质，提升线粒体活性。适用于研究线粒体功能紊乱，包括神经退行性疾病、癌症和糖尿病。

PROTACpan-IAP degrader-1 (Compound 9) 是一种 pan-IAPPROTAC 降解剂。PROTACpan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低，DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。