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PARP-1-IN-4
很棒产品编号 T78182Cas号 684234-56-8
PARP-1-IN-4 是一种有效的 PARP-1抑制剂，具有潜在的看抗肿瘤活性，抑制 PARP-1 可用于癌症的发生。
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PARP-1-IN-4
很棒 纯度: 99.82%
产品编号 T78182Cas号 684234-56-8
PARP-1-IN-4 是一种有效的 PARP-1抑制剂，具有潜在的看抗肿瘤活性，抑制 PARP-1 可用于癌症的发生。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 185 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,160 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,220 | 现货 |
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Olaparib
客户已引用
奥拉帕尼, KU0059436, AZD2281
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
- ¥ 265
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客户已引用 3-Aminobenzamide
PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
T63293544-24-9
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
- ¥ 191
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Niraparib 客户已引用
尼拉帕尼, MK-4827
T32311038915-60-4
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
- ¥ 223
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客户已引用 Benzamide
苯甲酰胺, Phenylcarboxyamide, Benzoylamide, Amid kyseliny benzoove
T678055-21-0
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
- ¥ 108
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XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
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客户已引用 OUL35
NSC39047
T90246336-34-1
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
- ¥ 117
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VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺, 3-MBA
T74395813-86-5
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
- ¥ 198
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4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮, 4'-甲氧基查尔酮
T7443959-23-9
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 111
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PARP-1-IN-4 is a potent PARP-1 inhibitor with potential see anti-tumor activity, and inhibition of PARP-1 may be used in cancer development. |
| 靶点活性 | PARP1:302 μM |
| 体外活性 | PARP-1-IN-4 对 PARP-1 表现出抑制活性，其 IC 50 值达到 302 μM [1]。在浓度分别为 0.1, 1 和 10 μM，作用时间为 24h 及 48h 的条件下，PARP-1-IN-4 能够对 A549 细胞产生细胞毒性 [1]。此外，PARP-1-IN-4 在 1 μM 浓度和 24h 处理时间的条件下，能显著提高 caspase-3 和 caspase-9 蛋白的表达水平 [1]。 |
| 分子量 | 424.28 |
| 分子式 | C22H15Cl2N3O2 |
| CAS No. | 684234-56-8 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)CN2N=C(C=3C=CC(Cl)=CC3)C=4C=CC=CC4C2=O |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (11.78 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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