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TSPO ligand-1

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产品编号 T73599Cas号 4560-08-1

TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白,可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运,可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。

TSPO ligand-1
TargetMol

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TSPO ligand-1

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产品编号 T73599Cas号 4560-08-1

TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白,可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运,可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 828
现货
25 mg
¥ 1,650
现货
50 mg
¥ 2,480
现货
100 mg
¥ 3,730
现货
500 mg
¥ 7,850
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产品介绍

生物活性
产品描述
TSPO ligand-1 has affinity for peripheral and central benzodiazepine receptors.TSPO ligand-1 is an AUTAC4-binding protein in the transmembrane domain of the outer mitochondrial membrane, which induces mitochondrial autophagy and promotes intracellular mitochondrial regeneration.TSPO ligand-1 is involved in intracellular cholesterol transport, and can be used as a biomarker for brain injury and neurodegeneration. TSPO ligand-1 is involved in intracellular cholesterol transport and can be used as a biomarker for brain damage and neurodegeneration.
体外活性
在雄性C57Bl6/N小鼠特定神经元激活背景下,TSPO ligand-1基因诱导以提高表达量。且在生理及精神药理学条件下,神经元激活都会导致成年小鼠TSPO水平增加[2]。作为阿尔茨海默病中神经胶质细胞活动的唯一标记,TSPO ligand-1 能追踪不同神经细胞的形成[4]。在MA-10 Leydig细胞系中,TSPO ligand-1能够调节线粒体脂肪酸氧化(FAO),从而影响线粒体能量稳态[3]。
化学信息
分子量283.71
分子式C16H10ClNO2
CAS No.4560-08-1
SmilesO=C(Cl)C(=O)C=1C=2C=CC=CC2NC1C=3C=CC=CC3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (176.24 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5247 mL17.6236 mL35.2473 mL176.2363 mL
5 mM0.7049 mL3.5247 mL7.0495 mL35.2473 mL
10 mM0.3525 mL1.7624 mL3.5247 mL17.6236 mL
20 mM0.1762 mL0.8812 mL1.7624 mL8.8118 mL
50 mM0.0705 mL0.3525 mL0.7049 mL3.5247 mL
100 mM0.0352 mL0.1762 mL0.3525 mL1.7624 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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