购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PROTAC BRAF-V600E degrader-1
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。
产品编号 T8745Cas号 2417296-84-3
选择批次:
纯度:99.43%
联系我们获取更多批次信息
PROTAC BRAF-V600E degrader-1
产品编号 T8745别名 Compound 23Cas号 2417296-84-3
PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,810 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,010 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 14,700 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PROTAC BRAF-V600E degrader-1"相关的抑制剂
SorafenibBay 43-9006, 索拉非尼
客户已引用
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 RegorafenibBAY 73-4506, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, 瑞格非尼 客户已引用
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
数量
客户已引用 DabrafenibGSK2118436A, GSK2118436, 达拉非尼 客户已引用
T19031195765-45-7
Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。
- ¥ 541
规格
数量
客户已引用 ARV-471Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的，口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。
- ¥ 2640
规格
数量
Sorafenib tosylate甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006 客户已引用
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 PLX-4720PLX4720
T2473918505-84-7
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，IC50为 13 nM，与 c-Raf-1（Y340D 和 Y341D 突变）同样有效。
- ¥ 465
规格
数量
DoramapimodBIRB 796, 达马莫德, 度马莫德 客户已引用
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 229
规格
数量
客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF. |
| 别名 | Compound 23 |
| 分子量 | 1001.07 |
| 分子式 | C48H54F2N10O10S |
| CAS No. | 2417296-84-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mM | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy PROTAC BRAF-V600E degrader-1 | purchase PROTAC BRAF-V600E degrader-1 | PROTAC BRAF-V600E degrader-1 cost | order PROTAC BRAF-V600E degrader-1 | PROTAC BRAF-V600E degrader-1 chemical structure | PROTAC BRAF-V600E degrader-1 formula | PROTAC BRAF-V600E degrader-1 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
