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VAS2870
产品编号 T4359Cas号 722456-31-7
VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
VAS2870
产品编号 T4359Cas号 722456-31-7
VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 236 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 527 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 935 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,820 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 581 | 现货 |
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- ¥ 284
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- ¥ 198
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- ¥ 415
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- ¥ 415
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T080966-76-2
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- ¥ 415
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- ¥ 1190
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | VAS2870 is an inhibitor of NADPH oxidase (NOX). |
| 体外活性 | VAS2870阻断了FaO大鼠肝癌细胞的血清依赖性生长，并抑制了不同人类肝细胞性癌细胞(HCC)系的增殖。VAS2870预处理增强了TGF-b介导的FaO大鼠肝癌细胞凋亡。此外，VAS2870有效抑制了PDGF-BB依赖性的NADPH氧化酶激活及其后的细胞内ROS产生。VAS2870还抑制了PDGF-BB依赖的趋化作用，但不影响DNA合成。VAS2870（10和20μM）预孵育完全消除了PDGF介导的NADPH氧化酶激活和ROS产生。VAS2870（0.1-20μM）预孵育不影响PDGF诱导的细胞周期进程。然而，它以浓度依赖性方式消除了VSMC的PDGF依赖性趋化行为（在10μM时100%抑制）。VAS2870以剂量依赖性方式抑制FaO大鼠肝癌细胞的自分泌细胞数增加，并且在25mM时几乎完全阻断了ROS产生和胸腺嘧啶核苷掺入。 |
| 分子量 | 360.39 |
| 分子式 | C18H12N6OS |
| CAS No. | 722456-31-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 83.3 mg/mL (231.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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