购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
S07-2010
很棒产品编号 T61485Cas号 1223194-71-5
别名 S072010
S07-2010 是一种泛醛酮还原酶 1C3 （AKR1C3）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2，诱导 A549/DDP 细胞凋亡。S07-2010 对 MCF-7/DOX 和 A549/DDP 具有明显的细胞毒性。
S07-2010
很棒产品编号 T61485 别名 S072010Cas号 1223194-71-5
S07-2010 是一种泛醛酮还原酶 1C3 （AKR1C3）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2，诱导 A549/DDP 细胞凋亡。S07-2010 对 MCF-7/DOX 和 A549/DDP 具有明显的细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 570 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"S07-2010"相关的抑制剂
Triclosan
客户已引用
三氯生, Irgasan, Cloxifenolum
T13143380-34-5
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
- ¥ 254
规格
数量
客户已引用 Metronidazole 客户已引用
甲硝唑, Metronidazol, Flagyl, Anagiardil
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Pasiniazid
帕司烟肼, Pasiniazide, Paraniazide, Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
T04412066-89-9
Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。
- ¥ 415
规格
数量
Dicoumarol
双香豆素, 双羟香豆素, Dicumarol
T080966-76-2
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂，它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。
- ¥ 415
规格
数量
Apocynin 客户已引用
香草乙酮, 罗布麻宁, NSC 2146, Acetovanillone, Acetoguaiacone
T6391498-02-2
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂，IC50为10 μM。
- ¥ 225
规格
数量
客户已引用 KL1333
NQO1 activator 1
T163421800405-30-4
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
- ¥ 1190
规格
数量
Setanaxib
GKT137831
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
- ¥ 415
规格
数量
HTS07545
T61316118666-03-8
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂（IC50： 30 nM）。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
- ¥ 378
规格
数量
Casein kinase 1δ-IN-9
T64376854355-54-7
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂，IC50为0.6μM。
- ¥ 596
规格
数量
NAD+ 客户已引用
煙酸胺, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸, β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide, β-NAD, β-DPN, DPN, Cozymase
T160953-84-9
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶，参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH，然后又作为还原剂来给电子。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S07-2010 is an AKR1C3 inhibitor with potential anti-cancer activity, suppressing AKR1C3, AKR1C4, AKR1C1, and AKR1C2, inducing apoptosis in A549/DDP cells. S07-2010 exhibits significant cytotoxicity in MCF-7/DOX and A549/DDP. |
| 靶点活性 | AKR1C2:0.73 μM, AKR1C4:0.36 μM, AKR1C3:0.19 μM, AKR1C1:0.47 μM |
| 体外活性 | S07-2010 （0-25 μM, 48h）展出 对 MCF-7/DOX 和 A549/DDP 具有明显的细胞毒性，IC50 = 127.5 和 5.51 μM。 在 A549/DDP 细胞中，S07-2010 可以明显逆转癌细胞对 DDP 的耐药性 并在低浓度下抑制肿瘤增殖。 在 A549/DDP 细胞中，S07-2010 的 CI 值范围为 0.2 至 0.6， 表明联合治疗中具有很强的协同药物效应。 S07-2010 （25 μM）可以诱导肿瘤细胞凋亡。[1] |
| 别名 | S072010 |
| 分子量 | 371.45 |
| 分子式 | C19H21N3O3S |
| CAS No. | 1223194-71-5 |
| Smiles | O=C1N=C(SCC(=O)C2=CC=C3NC(=O)CCCC3=C2)NC(=C1)CCC |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (80.76 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy S07-2010 | purchase S07-2010 | S07-2010 cost | order S07-2010 | S07-2010 chemical structure | S07-2010 in vitro | S07-2010 formula | S07-2010 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容