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S19-1035
很棒产品编号 T67950
S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。
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S19-1035
很棒 纯度: 100%
产品编号 T67950
S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 332 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 508 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,030 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,420 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 367 | 现货 |
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与"S19-1035"相关的抑制剂
AKR1C3-IN-9
T67846
AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。
- ¥ 170
规格
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Triclosan
客户已引用
三氯生, Irgasan, Cloxifenolum
T13143380-34-5
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
- ¥ 254
规格
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客户已引用 Metronidazole 客户已引用
甲硝唑, Metronidazol, Flagyl, Anagiardil
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
- ¥ 284
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客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
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客户已引用 Pasiniazid
帕司烟肼, Pasiniazide, Paraniazide, Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
T04412066-89-9
Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。
- ¥ 415
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Apocynin 客户已引用
香草乙酮, 罗布麻宁, NSC 2146, Acetovanillone, Acetoguaiacone
T6391498-02-2
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂，IC50为10 μM。
- ¥ 225
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客户已引用 KL1333
NQO1 activator 1
T163421800405-30-4
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
- ¥ 1190
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Setanaxib
GKT137831
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
- ¥ 415
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HTS07545
T61316118666-03-8
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂（IC50： 30 nM）。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
- ¥ 378
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Casein kinase 1δ-IN-9
T64376854355-54-7
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂，IC50为0.6μM。
- ¥ 596
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NAD+ 客户已引用
煙酸胺, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸, β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide, β-NAD, β-DPN, DPN, Cozymase
T160953-84-9
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶，参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH，然后又作为还原剂来给电子。
- ¥ 198
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S19-1035 is a potent and specific inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), displaying an inhibitory concentration (IC50) of 3.04 nM. It is primarily utilized in tumor research. |
| 靶点活性 | AKR1C3:3.04 nM |
| 体外活性 | S19-1035在低细胞毒性条件下（0-100μM；72小时或96小时）对单独使用时的抗肿瘤效果有限。[1] 然而，当以10μM剂量连续使用8天时，S19-1035显著逆转了对阿霉素抗药的乳腺癌细胞系的抗性。[1] |
| 体内活性 | Setrobuvir（分别为200、400和800 mg）BID的活动表现为分别降低了-2.1、-2.2和-2.9 log10 IU/mL（与安慰剂相比≤0.1 log10 IU/mL）[3]。 |
| 分子量 | 356.80 |
| 分子式 | C19H17ClN2O3 |
| Smiles | Cc1noc(C)c1COc1ccccc1C(=O)Nc1ccccc1Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (315.3 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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