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LY450108
TQ0289
376594-67-1
In house
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。
iGluR
¥ 155
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Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明, Clomipramine HCl, Anafranil
T0255
17321-77-6
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
GST
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 163
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678
549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Apoptosis
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
Potassium Channel
Serotonin Transporter
Sigma receptor
Sodium Channel
Trk receptor
¥ 195
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Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林, 去甲替林, EN-7048 hydrochloride, ELF-101 hydrochloride, Desmethylamitriptyline hydrochloride, Desitriptyline HCl
T1327
894-71-3
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Apoptosis
Autophagy
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Histamine Receptor
Norepinephrine
¥ 129
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客户已引用
Escitalopram Oxalate
依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
T6493
219861-08-2
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 132
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Sarcosine
肌氨酸, Sarcosinic acid, Sarcosin, N-methylglycine, N-Methylaminoacetic acid, Methylglycine, Methylaminoacetic acid
T6975
107-97-1
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。
Endogenous Metabolite
GlyT
¥ 136
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Escitalopram
依他普仑, 艾司西酞普兰, Seroplex, S-(+)-Citalopram, (S)-Citalopram
T0185
128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 258
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客户已引用
Metyrapone
美替拉酮, 甲吡酮, Su-4885, NSC-25265
T0293
54-36-4
Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。
Autophagy
Cytochromes P450
Dehydrogenase
Endogenous Metabolite
¥ 108
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Evenamide
NW-3509
T15260
1092977-61-1
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
Sodium Channel
¥ 347
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JNJ-31020028
JNJ 31020028
T1997
1094873-14-9
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。
Neuropeptide Y Receptor
¥ 189
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Dihydrolipoic acid
二氢硫辛酸, USAF XR-12, Reduced thioctic acid, Reduced lipoic acid, DHLA, 6,8-Dihydrothioctic acid
T21233
462-20-4
Dihydrolipoic acid (USAF XR-12) 是高效的抗氧化剂,对所有以氧为中心的自由基都有很强的清除能力。它在多种疾病中表现出抗炎特性。在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中,它通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路发挥预防作用。它还可以可用于抑郁症的研究。
Antioxidant
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 137
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Buspirone hydrochloride
盐酸丁螺环酮, Narol, Buspirone HCl, Buspar
T2132
33386-08-2
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 135
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1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
Lysophosphatidic acid(18:1), LPA(18:1/0:0), 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt, 18:1 Lyso PA, 18:1 LPA
T21654
325465-93-8
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂,可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂,参与正常和病理性情绪反应,如焦虑和抑郁。
LPA Receptor
LPL Receptor
¥ 619
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Nisoxetine hydrochloride
盐酸尼索西汀
T23070
57754-86-6
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。
Monoamine Transporter
Norepinephrine
Sodium Channel
¥ 247
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VU10010
VU 10010
T23513
633283-39-3
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
AChR
¥ 197
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Emapunil
XBD-173, AC-5216
T2371
226954-04-7
Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中,它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。
Antibiotic
Others
¥ 328
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ROSIRIDIN
络塞定, 6'-O-Deacetylrosiridoside C, (-)-Rosiridin
T3885
100462-37-1
Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B,有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
Monoamine Oxidase
¥ 432
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PF-3845
T6043
1196109-52-0
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
Autophagy
FAAH
¥ 195
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Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐, 甲磺酸瑞波西汀, PNU155950E mesylate, PNU 155950E, FCE20124 mesylate, Edronax
T6963
98769-84-7
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。
Adrenergic Receptor
Norepinephrine
¥ 167
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suvn-911
T9787
2414674-71-6
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。
AChR
¥ 297
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Osthenol
王草酚
TN1120
484-14-0
Osthenol 是一种前酰化香豆素,从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用,IC50=0.74 µM,对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的,选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。
Akt
Apoptosis
MAO
Monoamine Oxidase
PI3K
¥ 993
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Malvidin-3-glucoside chloride
氯化锦葵色素-3-Β-葡糖苷, Oenin chloride, Malvidin-3-O-glucoside chloride
TN1909
7228-78-6
Malvidin-3-glucoside chloride (Oenin chloride) 是一种主要的葡萄酒花青素,能够调节大脑突触可塑性和外周炎症,促进应激反应的发生。
Interleukin
NF-κB
NO Synthase
Others
TNF
¥ 1320
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Obtusin
决明素, 1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮
TN2004
70588-05-5
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
MAO
Monoamine Oxidase
¥ 392
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Acetophenazine dimaleate
二马来酸乙酰奋乃静
T10232
5714-00-1
Acetophenazine dimaleate 是抗精神病试剂,能够有效治疗焦虑抑郁。
Dopamine Receptor
¥ 218
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