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VU10010

产品编号 T23513Cas号 633283-39-3
别名 VU 10010

VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。

VU10010
TargetMol

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VU10010

纯度: 99.36%
产品编号 T23513 别名 VU 10010Cas号 633283-39-3

VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。

规格价格库存数量
1 mg¥ 328现货
2 mg¥ 478现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,250现货
25 mg¥ 2,560现货
50 mg¥ 3,790现货
100 mg¥ 5,470现货
500 mg¥ 11,300现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
VU10010 (VU 10010) is allosteric potentiator of M4 acetylcholine receptors.
别名VU 10010
化学信息
分子量345.85
分子式C17H16ClN3OS
CAS No.633283-39-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 50 mg/mL (144.57 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8914 mL14.4571 mL28.9143 mL144.5713 mL
5 mM0.5783 mL2.8914 mL5.7829 mL28.9143 mL
10 mM0.2891 mL1.4457 mL2.8914 mL14.4571 mL
20 mM0.1446 mL0.7229 mL1.4457 mL7.2286 mL
50 mM0.0578 mL0.2891 mL0.5783 mL2.8914 mL
100 mM0.0289 mL0.1446 mL0.2891 mL1.4457 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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