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JNJ-54175446

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纯度: 99.79%

产品编号 T15622Cas号 1627902-21-9

别名 JNJ-5446

JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放，可用于研究抑郁症。

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产品编号 T15622 别名 JNJ-5446Cas号 1627902-21-9

JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放，可用于研究抑郁症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,650
现货
5 mg
¥ 4,130
现货
10 mg
¥ 5,880
现货
25 mg
¥ 8,750
现货
50 mg
¥ 11,800
现货
100 mg
¥ 15,900
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-54175446 (JNJ-5446) is a CNS-permeable and selective P2X7 receptor antagonist that attenuates the release of IL-1β/IL-18 from microglia, and may be used in the study of depression.
靶点活性
P2X7 receptor (human):8.46 (pIC50), P2X7 receptor (rat):8.81 (pIC50), P2X7 receptor (human):(pic50)8.46 , P2X7 receptor (rat):8.81(pic50)
体外活性

JNJ-54175446 是一种选择性嘌呤 P2X7 受体 （P2X7R） 拮抗剂，可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放[1]。

体内活性

JNJ-54175446（30mg/kg，腹膜内）每日一次给药可显著减少小鼠自发性复发性癫痫发作，在给药结束后持续数天[1]。

别名JNJ-5446
化学信息
分子量440.78
分子式C18H13ClF4N6O
CAS No.1627902-21-9
SmilesC[C@H]1N(CCc2c1nnn2-c1ncc(F)cn1)C(=O)c1cccc(c1Cl)C(F)(F)F
密度1.62 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (113.44 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.54 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2687 mL11.3435 mL22.6871 mL113.4353 mL
5 mM0.4537 mL2.2687 mL4.5374 mL22.6871 mL
10 mM0.2269 mL1.1344 mL2.2687 mL11.3435 mL
20 mM0.1134 mL0.5672 mL1.1344 mL5.6718 mL
50 mM0.0454 mL0.2269 mL0.4537 mL2.2687 mL
100 mM0.0227 mL0.1134 mL0.2269 mL1.1344 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

rP2X7 receptorP2XReceptorP2X7P2X ReceptorJNJ-54175446JNJ54175446JNJ 54175446hP2X7 receptor

评论列表

4个月前
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评论内容

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