as 35

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

Histone H3 (1-35) acetate 是组蛋白 H3 的 35 个残基肽。组蛋白 H3 是一种重要的蛋白质，在基因的动态和长期调控中发挥作用。

MART-1 (26-35) (human) (MART-1 (26-35) human) 是一种 MART-1 蛋白 26 到 35 氨基酸片段。

Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用，中断细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis)。

Anti-inflammatory agent 35 是一种有效的抗炎剂。

KKL-35 是一种具有广谱抗生素活性的反式翻译抑制剂，IC50值为 0.9 µM。

Protein Kinase C (19-35) Peptide 是PKC 假底物抑制剂 区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断PKC 激酶结构域的底物结合位点，使PKC 的细胞质形式失活。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

HDAC6-IN-35 (compound C4 (ZINC000077541942)) 作为一种HDAC6抑制剂，具备良好的血脑屏障穿透能力，其IC50为4.7 μM。此外，该化合物对MDA-MB-231细胞表现出明显的细胞毒性，其EC50值为40.6 μM。

HBV-IN-35（Compound 88）是具有对小鼠和人肝细胞中HBV抗病毒活性的抑制剂，其EC50值分别为100 nM和400 nM。

β-Amyloid (10-35), amide, is a chemical compound consisting of 26 amino acids, specifically residues 10-35 of the Aβ peptide. It serves as the primary constituent of amyloid plaques found in Alzheimer's disease.

HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段，具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2 3直接抑制NK细胞活性，以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。

HSD17B13-IN-35 (compound 76) 作为一种高效的抑制剂，针对羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) (hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13))，其IC50? 针对底物雌二醇小于 0.1 μM。此化合物在非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD)，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究中具有显著重要性。

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) is a highly potent inhibitor of the HIV-1 virus, exhibiting EC50 values of 80 nM and 70 nM for LTR and CMV, respectively, in HEK293 cells. Additionally, HIV-1 inhibitor-35 demonstrates inhibitory activity against HepG2 liver cancer cells, with a CC50 value of 40 nM. Moreover, HIV-1 inhibitor-35 shows promise as a potential HIV-1 latency reversing agent [1].

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽。

Biotinylated A8-35 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0054，CAS号为 1423685-21-5。

KDM4C-IN-35 is a novel and selective KDM4C inhibitor.

Tubulin polymerization-IN-35 是 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，能够高度选择性作用于边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系。

PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种 PI3K 的高选择性抑制剂，作用于 PI3K-α (IC50: 13.98 μM)、PI3K-β (IC50: 7.22 μM) 和 PI3K-δ (IC50: 10.94 μM)。PI3K-IN-35 可将细胞周期阻滞于 G2 M 期，并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 能够用于研究白血病。

HDAC-IN-35 (Compound 14) 是有效的、选择性的VEGFR-2和HDAC 抑制剂，对VEGFR-2和HDAC6的IC50值分别为13.2和0.166 μM。

L 35 is kind of a negative effector of hemoglobin.

AD-35 is a neuroprotectant for treating Alzheimer’s diseases by significantly inhibiting the production and release of proinflammatory cytokines TNF-α and IL-1β.

β-Amyloid (35-42) is a peptide consisting of amino acid of 35 to 42 of beta amyloid protein.

STINGagonist-35 (Compound 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STINGagonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。

MOG peptide (35-55) 是一段特定的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的35至55氨基酸序列。该肽段具有针对CD4+T细胞的特异性活性，并可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的动物模型。

Bac7(1-35)是一种选择性针对革兰氏阴性菌的脯氨酸富集型抗菌肽，在经过膜易位作用后在细胞内发挥效能。

HPK1-IN-35，作为一种选择性的HPK1抑制剂，表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。

COX-2-IN-35（化合物7），作为选择性COX-2抑制剂，表现出4.37 nM的IC50，并展现抗炎活性。

VEGFR-2-IN-35（compound 7）作为 VEGFR-2 抑制剂，展示出37 nM 的IC50值；同时，该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著，IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。

Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂，是有效的抗真菌剂。

KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

HCV-IN-35 是 HCV 的有效抑制剂，表现出潜力进行感染性疾病的研究。

β Amyloid(28-35) human 是一种具有神经毒性的β-淀粉样肽，能够与神经元膜结合，影响其二级结构并加剧阿尔茨海默病的神经毒性。该肽段对酸性磷脂DPH表现出非均向性作用，从而增加脂质膜双层内部的流动性。该核心片段由脂质诱导形成。

SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。

MOG (35-55), human, a constituent of central nervous system myelin, is distinguishable from mMOG (35-55) due to a proline-to-serine substitution at position 42. It possesses immunogenic properties and is partially cross-reactive with mMOG35–55. However, MOG (35-55), human does not induce encephalitogenic effects, and only elicits minimal clinical signs of EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) in comparison to the rodent peptide.

Histone H3 (1-35) is a 35-residue peptide derived from histone H3, which is a key member of the five main histones participating in the formation of chromatin within eukaryotic cells.

β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA是β-淀粉样蛋白22-35残基段，具细胞毒性，能影响无血清培养大鼠海马神经元。在中性缓冲液中，此化合物能形成聚集体与典型淀粉样纤维，模拟β-淀粉样蛋白行为。

[Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA)为Aβ(25-35)的一种电中性变体，能够促进萤火虫荧光素酶聚集。

Mitochonic Acid 35 is a dual TNF-α and TGF-β1 inhibitor that acts by inhibiting IκB kinase phosphorylation and Smad3 phosphorylation.

EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的、丙烯酰胺衍生物的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。

(S)-JQ-35 (TEN-010) is an inhibitor of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) family bromodomain-containing proteins. It has a potential antineoplastic activity.

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。它能诱导强效的 T 细胞和 B 细胞反应，同时是高度脑源性的。它能够引发复发缓解性神经系统疾病，伴有广泛的斑块样脱髓鞘。

Anticancer agent 35 (compound 10) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 35 抑制 A549、A431、PACA2 细胞生长，IC50分别为 18.1 μg mL、4.0 μg mL、18.9 μg mL。

β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性作用。

This peptide is an H2-Db-restricted epitope from the Influenza A/PR/8/34 nucleoprotein.

Amyloid-β (25-35) (Aβ (25-35)) is an 11-residue fragment of the Aβ protein that retains the physical and biological characteristics of the full length peptide. It forms fibrils that react to thioflavin T and Congo red and are organized in a cross-β arrangement of β-strands similar to Aβ (1-40) and Aβ (1-42) fibrils. Aggregated Aβ (25-35) decreases the viability of rat adrenal PC12 cells. It also decreases the viability of primary rat cortical neurons at concentrations ranging from 1 nM to 30 μM. In vivo, intracerebral injection of Aβ (25-35) (20 nmol) in rats induces lesions of neuronal and tissue loss. Aggregated Aβ (25-35) administered intracerebroventricularly to rats induces learning and memory impairments in the Y-maze, novel object recognition, and contextual fear conditioning tests.