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HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。
HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | HPK1-IN-35 is a potent, selective inhibitor of HPK1, demonstrating an IC50 value of 3.5 nM. This compound reduces p-SLP76 expression and facilitates the secretion of IL-2 [1]. |
靶点活性 | HPK1:3.5 nM |
体外活性 | HPK1-IN-35(化合物31)(0.1、0.3、1、3 µM;1小时)能够剂量依赖性地抑制经抗CD3抗体(1 µg/mL)激活后的p-SLP76表达[1]。此外,HPK1-IN-35(0-10 µM;24小时)同样以剂量依赖性方式增强了Jurkat细胞IL-2的释放,其EC50值为1.19 μM [1]。 |
分子量 | 584.69 |
分子式 | C30H32N8O3S |
CAS No. | 2935903-77-6 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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