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HPK1-IN-35

Rating icon 还可以
产品编号 T78688Cas号 2935903-77-6

HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。

HPK1-IN-35

HPK1-IN-35

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产品编号 T78688Cas号 2935903-77-6

HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6008-10周
50 mg¥ 13,8008-10周
100 mg¥ 17,5008-10周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
HPK1-IN-35 is a potent, selective inhibitor of HPK1, demonstrating an IC50 value of 3.5 nM. This compound reduces p-SLP76 expression and facilitates the secretion of IL-2 [1].
靶点活性
HPK1:3.5 nM
体外活性
HPK1-IN-35(化合物31)(0.1、0.3、1、3 µM;1小时)能够剂量依赖性地抑制经抗CD3抗体(1 µg/mL)激活后的p-SLP76表达[1]。此外,HPK1-IN-35(0-10 µM;24小时)同样以剂量依赖性方式增强了Jurkat细胞IL-2的释放,其EC50值为1.19 μM [1]。
化学信息
分子量584.69
分子式C30H32N8O3S
CAS No.2935903-77-6
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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