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STING agonist-35
还可以产品编号 T87722Cas号 2228891-94-7
STINGagonist-35 (Compound 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STINGagonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。
STING agonist-35
还可以产品编号 T87722Cas号 2228891-94-7
STINGagonist-35 (Compound 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STINGagonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"STING agonist-35"相关的抑制剂
Monomethyl auristatin E
客户已引用
一甲基澳瑞他汀E, Vedotin, MMAE
T6897474645-27-7
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。
- ¥ 291
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客户已引用 Paclitaxel
客户已引用
紫杉醇, Taxol, NSC 125973
T096833069-62-4
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。
- ¥ 128
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客户已引用 Dexamethasone 客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 Exatecan Mesylate
依喜替康甲磺酸盐, 依沙替康甲磺酸盐, DX8951f
TQ0088169869-90-3
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。
- ¥ 177
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Fluticasone (propionate)
氟替卡松丙酸酯, 丙酸氟替卡松, Fluticasone propionate, CCI-187881
T018880474-14-2
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
ADC CytotoxinEndogenous MetaboliteEstrogen/progestogen ReceptorGlucocorticoid ReceptorPhospholipaseVirus Protease
- ¥ 152
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Camptothecin 客户已引用
喜树碱, NSC-100880, CPT, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin
T11237689-03-4
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 140
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客户已引用 Doxorubicin hydrochloride 客户已引用
盐酸多柔比星, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin hydrochloride, DOX hydrochloride, Adriamycin HCl
T102025316-40-9
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
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客户已引用 Mertansine 客户已引用
Maytansinoid DM1, DM1
T1992139504-50-0
Mertansine 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。Mertansine 对HCT-15和A431细胞的IC50分别是0.750和0.04nM。
- ¥ 380
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客户已引用 Daunorubicin hydrochloride 客户已引用
盐酸佐柔比星, Rubidomycin hydrochloride, RP-13057 Hydrochloride, Daunorubicin HCl, Daunomycin HCl
T151123541-50-6
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 262
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客户已引用 Methotrexate 客户已引用
甲氨蝶呤, WR19039, NCI-C04671, CL14377, Amethopterin
T148559-05-2
Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
- ¥ 498
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客户已引用 Exatecan
依喜替康, DX-8951f
T11249171335-80-1
Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
- ¥ 263
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Budesonide
布地奈德, Rhinocort, Pulmicort, Entocort
T009451333-22-3
Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。
- ¥ 428
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | STING agonist-35 (Compound 1a) is an agonist for stimulator of interferon genes (STING), activating wild type STING and mutated type STING (R232H) at rates of 99% and 92%, respectively. It is a potent payload for ADC [1]. |
| 分子量 | 738.42 |
| 分子式 | C21H20F2N8Na2O11P2S |
| CAS No. | 2228891-94-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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