hcv

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

HCV-IN-31 是一种HCV 抑制剂，EC50/EC95值为15.7 μM。

HCV-IN-44（化合物28）为一种针对HCVNS5B蛋白的抑制剂，能够有效阻止丙型肝炎病毒（HCV）的复制。此化合物主要应用于HCV感染的相关研究。

HCV-IN-7 is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake.

HCV-IN-3 is a hepatitis C virus (HCV) NS3 4a protein inhibitor (IC50: 20 μM; Kd: 29 μM).

HCVCore Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。

HCV-IN-34 是口服具有活力的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 表现出良好的抗病毒效果 (EC50: 0.010 μM, CC50: 7.50 μM)。

HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、口服具有活力的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，能够作用于 GT1a 复制子 (EC50: 0.259 μM)、GT1b 复制子 (EC50: 0.434 μM) 和 GT1b CES1 复制子 (EC50: 0.069 μM)。

HCV-IN-35 是 HCV 的有效抑制剂，表现出潜力进行感染性疾病的研究。

HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是 HCV 进入抑制剂。

HCVPeptide (131-140) 是一种肽。HCVPeptide (131-140) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HCVNS4A Protein (18-40) (JT strain) 为HCVNS4A 肽，由第18至40个NS4A蛋白残基构成，能够增强NS3蛋白酶的催化效率。

HCV-086, a RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor, is used for the treatment of HCV infection.

HCV-IN-36 是口服具有活力的HCV 进入抑制剂，表现出良好的抗病毒作用 (EC50: 0.016 μM, CC50: 8.78 μM)。

HCV-1 e2 Protein (554-569) 是一段重要的丙型肝炎病毒(HCV) e2 蛋白的抗原区域，具有一个推定的 N-糖基化位点，这个位点被认为之前影响了e2蛋白的免疫识别。

HCVCore Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性极低的残基。HCVCore Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCVCore Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

HCV-IN-43（化合物2）为HCVNS5B蛋白抑制剂，有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制，适用于HCV感染研究。

HCV-IN-37 是 HCV 的有效抑制剂。HCV-IN-37 以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后，能够在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动。

HCV-IN-4, a potent and orally active inhibitor of HCV NS5A, demonstrates significant efficacy against genotypes GT1a, GT2b, GT3a, and the GT1a mutations Y93H and L31V. Its half-maximal effective concentrations (EC90s) are 3 pM, 0.3 nM, 0.01 nM, 0.5 nM, and 0.02 nM, respectively[1].

HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 为丙型肝炎病毒（HCV）e2 蛋白关键抗原区段，含一个假定 N-糖基化位点，该位点早先推测会影响 e2 蛋白的免疫识别。

HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段，具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2 3直接抑制NK细胞活性，以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。

HCVPeptide (257-266) 是一种肽。HCVPeptide (257-266) 可用于丙型肝炎病毒（HCV）的研究。

HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂，对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。

HCV-IN-7 hydrochloride is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake.

HCV-IN-38 是选择性的、有效的、口服具有活力的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，其EC50值为15 nM，SI 值为431。HCV-IN-38 具有良好的安全性及口服药代动力学，表现出较高的抗HCV 活性和较低的细胞毒性作用。

Nesbuvir 是一种选择性丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白5B（NS5B）RNA 依赖性聚合酶抑制剂。Nesbuvir 对含1b HCV 复制子的肝癌细胞的 IC50为9nM。

Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。

Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂，具有抗炎活性，抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿，抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。

Sovaprevir 是一种非结构性3（NS3）蛋白酶抑制剂，有抗病毒活性，用于治疗 HCV 感染。

BMS-929075是一种具有口服活性 HCV NS5B 复制酶 (HCV NS5B replicase) 手掌位点变构抑制剂，具有有效性、 较高的口服生物利用度和药代动力学参数 。BMS-929075 显示出细胞毒性。

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7 8 (TLR7 TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。

Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1 ERK2 的磷酸化。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg mL 和 16 μg mL。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3 4a 的 IC50 约为 500 μM。

Mecarbinate 是一种吲哚衍生物，具有抗 HCV 活性和免疫调节作用。

Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷，具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性，对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM，

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。