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Cysteamine hydrochloride

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产品编号 T6460Cas号 156-57-0
别名 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan, 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride

Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。

Cysteamine hydrochloride

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纯度: 99.34%
产品编号 T6460 别名 半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan, 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol HydrochlorideCas号 156-57-0

Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。

规格价格库存数量
500 mg
¥ 333
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5 g
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) is an agent for the treatment of nephropathic cystinosis and an antioxidant.
体外活性
Cysteamine能显著提高囊胞病细胞内谷胱甘肽水平,从而恢复细胞的氧化还原平衡。同时,Cysteamine通过增加caspase 3和蛋白激酶Cε活性,抵消了囊胞病细胞增加的凋亡率。Cysteamine还因增加谷胱甘肽产生显示出抗氧化特性,并且是OH和HOCl的优秀清道夫,同时也与Water2发生反应。Cysteamine提高了多种热休克蛋白(HSP)的产生,包括鼠Hsp40。在剂量依赖性效应下,Cysteamine对多柔比星引发的癌细胞死亡产生影响,此效果在HeLa细胞和B16细胞中均有测量,而单独的Cysteamine处理对细胞存活无影响。此外,在多柔比星抗药性乳腺癌细胞系中,加入Cysteamine可显著增加多柔比星引起的细胞死亡。Cysteamine (100 μM)能显著增加成熟卵母细胞培养到囊胚阶段的胚胎内部GSH水平和发育百分比。[1][2]
体内活性
Cysteamine作为一种治疗胱氨酸储存症的手段,通过耗尽溶酶体中的胱氨酸而发挥作用。Cystamine能够通过结合其活性中心的半胱氨酸来抑制转谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine能够提高大脑中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,这一效应源于热休克DNAJ含蛋白1(HSJ1)表达的增加。Cysteamine能够抑制化学诱导或辐射后诱导的胃部和乳腺肿瘤的形成。Cysteamine的使用还能够通过减少金属蛋白酶的表达和活性,抑制小鼠模型中胰腺癌的转移。[1]
别名半胱胺盐酸盐, β-Mercaptoethylamine Hydrochloride, Thioethanolamine Hydrochloride, Cysteamine HCl, Bekaptan, 2-Mercaptoethylamine Hydrochloride, 2-Aminoethanethiol Hydrochloride
化学信息
分子量113.61
分子式C2H7NS·HCl
CAS No.156-57-0
SmilesCl.NCCS
密度0.75
储存&溶解度
存储store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 22 mg/mL (193.64 mM), Sonication is recommended.
H2O: 21 mg/mL (184.84 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 60 mg/mL (528.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM8.8020 mL44.0102 mL88.0204 mL440.1021 mL
5 mM1.7604 mL8.8020 mL17.6041 mL88.0204 mL
10 mM0.8802 mL4.4010 mL8.8020 mL44.0102 mL
20 mM0.4401 mL2.2005 mL4.4010 mL22.0051 mL
50 mM0.1760 mL0.8802 mL1.7604 mL8.8020 mL
100 mM0.0880 mL0.4401 mL0.8802 mL4.4010 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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