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N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine
很棒产品编号 TNU0030Cas号 34218-81-0
别名 N4,N4,2'-O-Trimethylcytidine, N,N-二甲基-2'-O-甲基胞苷
N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine (N4,N4，2'-O-Trimethylcytidine)是一种嘌呤核苷类似物，具有抗癌活性，通过选择性地抑制细胞的 DNA 合成来抑制细胞的生长。
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N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine
很棒产品编号 TNU0030 别名 N4,N4,2'-O-Trimethylcytidine, N,N-二甲基-2'-O-甲基胞苷Cas号 34218-81-0
N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine (N4,N4，2'-O-Trimethylcytidine)是一种嘌呤核苷类似物，具有抗癌活性，通过选择性地抑制细胞的 DNA 合成来抑制细胞的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,770 | 现货 |
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与"N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine"相关的抑制剂
Ganciclovir
客户已引用
更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
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客户已引用 Gemcitabine hydrochloride 客户已引用
吉西他滨盐酸盐, LY 188011 hydrochloride, Gemzar, Gemcitabine HCl
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Orotic acid
乳清酸, Vitamin B13, 6-Carboxyuracil
T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 218
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Adenosine 5'-monophosphate disodium salt
Adenosine Phosphate Disodium, 5'-AMP-NA2
T659794578-31-8
Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。
- ¥ 123
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Floxuridine
氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
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Cytidine 客户已引用
胞苷, Cytosine-1-β-D-ribofuranoside, Cytosine β-D-riboside
T1591L65-46-3
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。
- ¥ 146
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客户已引用 Cytarabine 客户已引用
阿糖胞苷, Cytosine β-D-arabinofuranoside, Cytosine Arabinoside, Ara-C, Arabinocytidine
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 298
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客户已引用 5-BrdU 客户已引用
溴脲苷, BUdR, Broxuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, 5-bromo-2'-deoxyuridine
T679459-14-3
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物，用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
- ¥ 271
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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数量
客户已引用 Adenosine 客户已引用
腺苷, D-Adenosine, Adenine riboside
T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
- ¥ 291
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客户已引用 Doxifluridine
去氧氟尿苷, Ro 21-9738, AMC 0101, 5-Fluoro-5'-deoxyuridine, 5'-DFUR
T16003094-09-5
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
- ¥ 115
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | N,N-Dimethyl-2'-O-methylcytidine (N4,N4,2'-O-Trimethylcytidine) is a purine nucleoside analog with anticancer activity. It selectively inhibits DNA synthesis in cells, thereby suppressing cell growth. |
| 别名 | N4,N4,2'-O-Trimethylcytidine, N,N-二甲基-2'-O-甲基胞苷 |
| 分子量 | 285.3 |
| 分子式 | C12H19N3O5 |
| CAS No. | 34218-81-0 |
| Smiles | O(C)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N(C)C)C=C2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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