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RX-3117

产品编号 T16813Cas号 865838-26-2
别名 fluorocyclopentenylcytosine|||TV-1360

RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。

RX-3117
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RX-3117

产品编号 T16813别名 fluorocyclopentenylcytosine, TV-1360Cas号 865838-26-2

RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,330现货
2 mg¥ 1,890现货
5 mg¥ 2,890现货
10 mg¥ 4,160现货
25 mg¥ 6,520现货
50 mg¥ 8,790现货
100 mg¥ 11,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) is a novel a cytidine analog. RX-3117 displays anticancer activity in several cancer cell lines, including gemcitabine-resistant variants.
体外活性
RX-3117 was a very poor substrate for cytidine deaminase (66,000-fold less than gemcitabine). RX-3117 showed a different sensitivity profile compared to cyclopentenyl-cytosine and azacytidine, substrates for uridine-cytidine-kinase. Insensitive U937 cells 1 μM RX-3117 resulted in 90% inhibition of RNA synthesis but 100 μM RX-3117 was required in A2780 and CCRF-CEM cells. RX-3117 at IC50 values did not affect the integrity of RNA [1].
体内活性
RX-3117 (p.o.) was examined in 9 different human tumor xenograft models grown subcutaneously in athymic nude mice. In the Colo 205, H460, H69 and CaSki models, gemcitabine treatment resulted in 28%, 30%, 25% and 0% tumor growth inhibition (TGI), respectively. Whereas oral treatment with RX-3117 induced 100%, 78%, 62% and 66% TGI, respectively [2].
别名fluorocyclopentenylcytosine, TV-1360
化学信息
分子量257.22
分子式C10H12FN3O4
CAS No.865838-26-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (194.39 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8877 mL19.4386 mL38.8772 mL194.3861 mL
5 mM0.7775 mL3.8877 mL7.7754 mL38.8772 mL
10 mM0.3888 mL1.9439 mL3.8877 mL19.4386 mL
20 mM0.1944 mL0.9719 mL1.9439 mL9.7193 mL
50 mM0.0778 mL0.3888 mL0.7775 mL3.8877 mL
100 mM0.0389 mL0.1944 mL0.3888 mL1.9439 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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