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Tipiracil hydrochloride

产品编号 T2366Cas号 183204-72-0
别名 盐酸替吡嘧啶|||MA-1 hydrochloride

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。

Tipiracil hydrochloride

Tipiracil hydrochloride

产品编号 T2366别名 盐酸替吡嘧啶, MA-1 hydrochlorideCas号 183204-72-0

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 397现货
10 mg¥ 618现货
25 mg¥ 1,090现货
50 mg¥ 1,620现货
100 mg¥ 2,420现货
200 mg¥ 3,490现货
500 mg¥ 5,620现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI). Tipiracil hydrochloride is one of the active components in TAS-102, which is an anticancer drug candidate currently in clinical trials.
体外活性
Tipiracil具有抗血管生成效应,同时还能抑制内皮细胞的增殖[1]。Tipiracil是一种强效的胸苷磷酸化酶抑制剂,该酶负责分解FTD[2]。
激酶实验
In vitro kinase inhibition assays: Kinase activity for PI3K isoforms is measured as the percentage of ATP consumed following the kinase reaction using luciferase–luciferin-coupled chemiluminescence, with ATP concentrations approximately equal to the Km for each respective kinase. Kinase reactions are initiated by combining test compounds, ATP and kinase in a 20 μL volume. PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ final enzyme concentrations are 0.5, 8, 20, and 2 nM, respectively. Of note, 0.5 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) containing varying concentrations of the test compound is mixed with 10 μL enzyme solution (2×concentration). Kinase reactions are initiated by the addition of 10 μL of liver phosphatidylinositol and ATP solution (2×concentration). Assay concentrations for VPS34, ATP, and phosphatidylinositol are 40 nM, 1 μM, and 5 μM, respectively
别名盐酸替吡嘧啶, MA-1 hydrochloride
化学信息
分子量279.12
分子式C9H12Cl2N4O2
CAS No.183204-72-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (179.13 mM)
DMSO: 50 mg/mL (179.13 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5827 mL17.9134 mL35.8269 mL179.1344 mL
5 mM0.7165 mL3.5827 mL7.1654 mL35.8269 mL
10 mM0.3583 mL1.7913 mL3.5827 mL17.9134 mL
20 mM0.1791 mL0.8957 mL1.7913 mL8.9567 mL
50 mM0.0717 mL0.3583 mL0.7165 mL3.5827 mL
100 mM0.0358 mL0.1791 mL0.3583 mL1.7913 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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