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Tipiracil hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T2366Cas号 183204-72-0
别名 盐酸替吡嘧啶, MA-1 hydrochloride

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。

Tipiracil hydrochloride

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纯度: 100%
产品编号 T2366 别名 盐酸替吡嘧啶, MA-1 hydrochlorideCas号 183204-72-0

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 196
现货
5 mg
¥ 397
现货
10 mg
¥ 618
现货
25 mg
¥ 1,090
现货
50 mg
¥ 1,620
现货
100 mg
¥ 2,420
现货
200 mg
¥ 3,490
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) is a thymidine phosphorylase inhibitor (TPI). Tipiracil hydrochloride is one of the active components in TAS-102, which is an anticancer drug candidate currently in clinical trials.
体外活性
Tipiracil具有抗血管生成效应,同时还能抑制内皮细胞的增殖[1]。Tipiracil是一种强效的胸苷磷酸化酶抑制剂,该酶负责分解FTD[2]。
激酶实验
In vitro kinase inhibition assays: Kinase activity for PI3K isoforms is measured as the percentage of ATP consumed following the kinase reaction using luciferase–luciferin-coupled chemiluminescence, with ATP concentrations approximately equal to the Km for each respective kinase. Kinase reactions are initiated by combining test compounds, ATP and kinase in a 20 μL volume. PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ final enzyme concentrations are 0.5, 8, 20, and 2 nM, respectively. Of note, 0.5 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) containing varying concentrations of the test compound is mixed with 10 μL enzyme solution (2×concentration). Kinase reactions are initiated by the addition of 10 μL of liver phosphatidylinositol and ATP solution (2×concentration). Assay concentrations for VPS34, ATP, and phosphatidylinositol are 40 nM, 1 μM, and 5 μM, respectively
别名盐酸替吡嘧啶, MA-1 hydrochloride
化学信息
分子量279.12
分子式C9H12Cl2N4O2
CAS No.183204-72-0
SmilesCl.Clc1c(CN2CCCC2=N)[nH]c(=O)[nH]c1=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (179.13 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (179.13 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5827 mL17.9134 mL35.8269 mL179.1344 mL
5 mM0.7165 mL3.5827 mL7.1654 mL35.8269 mL
10 mM0.3583 mL1.7913 mL3.5827 mL17.9134 mL
20 mM0.1791 mL0.8957 mL1.7913 mL8.9567 mL
50 mM0.0717 mL0.3583 mL0.7165 mL3.5827 mL
100 mM0.0358 mL0.1791 mL0.3583 mL1.7913 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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