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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Tuxobertinib
    BDTX-189
    T90722414572-47-5
    Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂,具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。
    • ¥ 248
    In stock
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  • GSK864
    GSK-864, GSK 864
    T154421816331-66-4
    GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂,对IDH1突变体R132C,R132H和R132G 有抑制作用,可用于研究心血管疾病和肿瘤疾病。
    • ¥ 343
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Icotinib Hydrochloride
    埃克替尼盐酸盐, 盐酸埃克替尼, BPI-2009H
    T23071204313-51-8
    Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
    • ¥ 542
    In stock
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  • EAI045
    T68241942114-09-1
    EAI045是突变体EGFR 的变构抑制剂,在10 μM ATP 时抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M 和 EGFRL858R T790M 的IC50值分别为1.9、0.019、0.19 和 0.002 μM。
    • ¥ 491
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  • ziresovir
    RO-0529, AK0529
    T134011422500-60-4In house
    Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂,抑制 RSV 活性,可用于研究合胞病毒感。
    • ¥ 1150
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Clinafloxacin
    克林沙星, PD 127391, CI-960, AM-1091
    T1283105956-97-6
    Clinafloxacin (CI-960) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素,抑制革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体。它对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 有抑制作用,IC50值分别为 0.92 µg ml 和 1.62 µg ml。
    • ¥ 133
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • h3b-8800
    T775951825302-42-8
    H3B-8800是一种SF3B1调节剂,可用于研究输血依赖性贫血。
    • ¥ 2380
    In stock
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  • oritinib
    SH-1028
    T600762035089-28-0
    Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750 T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
    • ¥ 1360
    In stock
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  • BI-2865
    T720622937327-93-8
    BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 可与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合,KD 值 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865在对 表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞实验的过程中显示出抗增殖活性 ,平均 IC50值大约为 140 nM。[1]
    • ¥ 1630
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • GNE-1858
    T114382680616-96-8In house
    GNE-1858 是高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1抑制剂,能够抑制野生型(IC50:1.9 nM)、活性模拟突变株 HPK1-TSEE (IC50:1.9 nM)、 HPK1-SA (IC50:4.5 nM)的活性。
    • ¥ 1370
    In stock
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  • PF-06459988
    T164921428774-45-1In house
    PF-06459988 是一种新型的的、有效的、具有口服活性的、不可逆的和选择性的表皮生长因子受体( EGFR) 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有高效性和高亲和力,对 WT EGFR 具有极小的活性。PF-06459988 使治疗癌症的候选药物。
    • ¥ 999
    6-8周
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    数量
  • Corrector C4
    Corrector C-4, Corrector C 4, Corr-4a, Corr4a, Corr 4a
    T31014421580-53-2In house
    Corrector C4 是一种常用于研究囊性纤维化突变体的校正子,通过减轻CFTR跨膜结构域突变体与蛋白稳态的相互作用来发挥作用。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • SKLB 1028
    Ruserontinib
    T346561350544-93-2In house
    SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性,在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力
    • ¥ 497
    In stock
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  • P53R3
    T41068922150-12-7In house
    P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合,包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用,其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53R3强烈增强死亡受体死亡受体5(DR5)的mRNA、总蛋白和细胞表面的水平。P53R3用于癌症研究。
    • ¥ 412
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Sonrotoclax
    BGB 11417
    T746372383086-06-2In house
    Sonrotoclax (BGB 11417) 是一种靶向 WT 和 G101V 突变体Bcl-2的选择性抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究淋巴瘤和白血病。
    • ¥ 3730
    5日内发货
    规格
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  • 4SC-203
    T9473895533-09-2In house
    4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。
    • ¥ 669
    In stock
    规格
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  • Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    尼洛替尼盐酸盐一水合物, Nilotinib (monohydrochloride monohydrate), AMN107 (monohydrochloride monohydrate), 尼罗替尼中间体
    T2147923288-90-8
    Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂,有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
    • ¥ 115
    In stock
    规格
    数量
  • Dolutegravir sodium
    度鲁特韦钠, GSK1349572, 度鲁特韦钠盐, GSK-1349572A
    T23291051375-19-9
    Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM, 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50为 0.51 nM。它对 Y143R,N155H 和 G140S Q148H 突变体也保持高效。
    • ¥ 378
    In stock
    规格
    数量
  • Xanthosine dihydrate
    黄苷, 黄苷二水合物
    T50845968-90-1
    Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷,能够提高牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
    • ¥ 108
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Poziotinib hydrochloride
    HM 781-36B hydrochloride, NOV120101 hydrochloride, 波齐替尼盐酸盐
    T87581429757-68-5
    Poziotinib hydrochloride 不可逆地抑制 EGFR(HER1 或 ErbB1),包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体(EGFR 或 HER)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
    • ¥ 142
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Sonrotoclax TFA
    Sonrotoclax TFA(2383086-06-2 Free base), BGB 11417 TFA, Sonrotoclax 三氟乙酸盐
    T74637L
    Sonrotoclax TFA 是一种可口服且具有高效性和选择性的 WT 和 G101V 突变体 Bcl-2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究血液系统恶性肿瘤。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • glecirasib
    戈来雷塞, KRAS G12C inhibitor 36, JAB-21822, JAB21822, JAB-21000, JAB21000
    T786512657613-87-9
    Glecirasib(JAB-21822,戈来雷塞)是一种具有口服活性的KRAS G12C抑制剂,能够选择性地结合并抑制KRAS G12C突变体的活性,从而抑制KRAS G12C依赖的信号传导。在动物模型中,KRAS G12C inhibitor 36显示出良好的安全性和抑制肿瘤生长的潜力。
    • ¥ 4520
    In stock
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  • MS 154N
    T411572675490-97-6In house
    MS 154N 是 MS 154的阴性对照。该化合物对 WT 和 l858r 突变体 EGFR 具有高结合亲和力(kd 值分别为3 nM 和4.3 nM),但不显著诱导 EGFR 突变体降解。
    • 待估
    35日内发货
    规格
    数量
  • Dolutegravir
    S GSK1349572, 度鲁特韦, GSK1349572, 多替拉韦
    T61981051375-16-6
    Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S Q148H 具有中等活性。
    • ¥ 386
    In stock
    规格
    数量