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CJ-2360 是一种有效的、口服具有活力的 ALK 抑制剂,能够作用于野生型 ALK (IC50: 2.2 nM) 和 F1197M (IC50: 4.0 nM)、G1269A (IC50: 8.8 nM)、L1196M (IC50: 6.3 nM) 和 S1206Y ALK 突变体(IC50: 8.9 nM)。CJ-2360 能够较强的抑制临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2)。
CJ-2360 是一种有效的、口服具有活力的 ALK 抑制剂,能够作用于野生型 ALK (IC50: 2.2 nM) 和 F1197M (IC50: 4.0 nM)、G1269A (IC50: 8.8 nM)、L1196M (IC50: 6.3 nM) 和 S1206Y ALK 突变体(IC50: 8.9 nM)。CJ-2360 能够较强的抑制临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 14,900 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 19,420 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
产品描述 | CJ-2360 is a potent, orally active ALK inhibitor, capable of acting on wild-type ALK (IC50: 2.2 nM) and F1197M (IC50: 4.0 nM), G1269A (IC50: 8.8 nM), L1196M (IC50: 6.3 nM) and S1206Y ALK mutant (IC50: 8.9 nM). CJ-2360 strongly inhibited two clinically reported ALK mutants (C1156Y and L1196M) and 468 kinases (LTK, MERTK, CLK1, DAPK1, and DAPK2). |
分子量 | 475.56 |
分子式 | C27H30FN5O2 |
CAS No. | 2226742-61-4 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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