Anticancer agent 42

Anticancer agent 42 (compound 10d) is an orally active, potent anticancer agent with demonstrated efficacy against MDA-MB-231 cells, exhibiting an IC50 of 0.07 μM. It exerts its anticancer activity through the activation of apoptotic pathways and p53 expression. Anticancer agent 42 is a valuable tool for investigating metastatic breast cancer [1].

(S)-5-chloro-N-(1-((4-chlorophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide 具有抗真菌和抗结核活性。

Anticanceragent 110 是抗癌化合物，表现出体外抗肿瘤活性和对抗白血病的卓越效力。该化合物在 K-562 慢性粒细胞白血病细胞系中展示了显著的纳摩尔级别细胞毒性，并能引发 DNA 损伤和细胞凋亡(apoptosis)。

Anticancer agent 3 (Compound 4) is a anti-cancer agent.

Anticanceragent 174 (BA-3) 是抗癌化合物。该化合物通过线粒体途径引发肿瘤细胞的apoptosis，有效抑制黑色素瘤小鼠异种移植瘤模型中的癌细胞增殖。

Anticancer agent 129 (Compound 3a) is a quinoline derivative predicted to have anti-cancer activity [1].

Anticanceragent 146（compound 1.19）是一种诱导坏死（Necroptosis）的化合物，它在小鼠MDA-MB-231异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

Anticanceragent 153（Compound 3）通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低，并有效抑制癌细胞增殖。

Anticancer agent 170 (compound 3a)，一种酮类衍生物，展现出对A549细胞株显著的抗癌效力，其半抑制浓度（IC50）为6.62 μM。

Anticanceragent 166 (compound 3)表现出对Caco-2细胞的显著抑制效果，其半数抑制浓度（IC50）为9.6 nM。

Anticanceragent 160 (Compound 6)，源自Parthenium hysterophorus的天然化合物，对HCT-116细胞表现出细胞毒作用，其半数抑制浓度（IC50）为5.0 μM。

Anticanceragent 112，是一种用于癌症研究的强效抗癌试剂。

Anticanceragent 103 (Compound 2k)为高效抗癌化合物。

Anticanceragent 86（compound 6i）对乳腺癌细胞展现出显著的抑制潜力。

Antibacterial Agent 42 demonstrates potent antibacterial activity by effectively reducing the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the broad-spectrum antibacterial agent Ceftazidime.

Anticanceragent 136 (compound 22)，一种GDM C17-三唑类似物，对HDF表现出3.38 μM的IC50，与Hsp90有3.86 μM的Kd。本化合物功能为细胞凋亡诱导剂。

Anticanceragent 108 (Compound 3.10) 为一种有效P-gp抑制剂，展现抗肿瘤活性，对正常细胞及假正常细胞毒性低，且在С57BL/6小鼠中未发现急性毒性。

Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂，其表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 对微管蛋白聚合具有抑制作用。Anticancer agent 49 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 49 具有潜力进行实体瘤和血液肿瘤的研究。

Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 能够影响细胞周期并诱导细胞凋亡，表现出抗癌效果。Anticancer agent 32 能够用于研究癌症。

Anticancer agent 29 (Compd E Z-6f) exhibits potent anticancer activity, as indicated by IC50 values of 0.054 μM, 0.127 μM, 0.129 μM, and 0.396 μM for CDK2, CDK1, CDK4, and CDK6, respectively [1].

Anticancer agent 70 (Compound 21) is a potent anticancer compound that demonstrates remarkable cytotoxicity against multiple human cancer cell lines. It induces G0/G1-cell cycle arrest and concurrently elevates the levels of p53 and p21 proteins. Furthermore, Anticancer agent 70 induces ATP depletion and disruption of the mitochondrial membrane potential [1].

Anticancer agent 102 是丁卡因的衍生物。Anticancer agent 102 具有抗癌活性. Anticancer agent 102 诱导细胞凋亡。

Anticanceragent 81（Compound 37b3）是用于诱导肿瘤细胞发生周期阻滞和凋亡（apoptosis）的化合物。当Anticanceragent 81作为有效载荷与Trastuzumab结合时，可生成抗体药物偶联物（ADC）T-PBA，此ADC保留了Trastuzumab的靶向特性和内化功能。

Anticancer agent 74 exhibits moderate anticancer activity with lower selectivity and cytotoxicity compared to doxorubicin towards normal cells [1].

Anticancer agent 66 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

Anticancer agent 59 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50= 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+和ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。

Anticancer agent 38 (compound 19) 是芳基脲化合物，是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 38 抑制 A431 细胞生长的 IC50为 5.2 μg/mL。

Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].

Anticancer agent 54 是有效的抗癌剂，其抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。 Anticancer agent 54 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗增殖效果。

Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，也是一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 对蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长表现出抑制作用 (MIC: 0.039-0.156 mg ml)。Anticancer agent 34 能够抑制 A549 细胞 (IC50: 8.4 μg ml)、PC3 细胞 (IC50: 7.8 μg ml) 的生长。

Anticancer agent 79 (compound 3d) 是一种抗癌化合物，具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性（IC50= 13.64±0.26 μM）。

Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 具有抗癌作用，能够作用于 SKBR-3 细胞 (IC50: 0.94 nM)、SKOV-3 细胞 (IC50: 0.98 nM)、PC-3 细胞 (IC50: 0.96 nM)、U-87 细胞 (IC50: 0.95 nM)、HDF 细胞 (IC50: 2.13 nM)。

Anticanceragent 149 (compound 3) 是一种从薯蓣 (DM) 根茎中分离出的抗癌剂，其对MCF-7 细胞呈现选择性细胞毒活性，特有IC50值为31.41 μM。

Anticanceragent 109 (compound 6-15) 是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticanceragent 109 抑制 Gas6 和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)，在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

Anticanceragent 120 (compound 21) 是N-酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌活性，并通过诱导ROS产生促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticancer agent 183 (compound 4h) exhibits potent inhibition of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), reducing its viability by more than 75% at a concentration of 100 μg mL. Additionally, it demonstrates significant anticancer activity, with an IC50 value of <0.14 μM against the A549 cell line and induces apoptotic [1] processes.

Anticanceragent 188 (compound D43) 抑制TNBC细胞中的DNA合成，导致细胞周期停滞在G2 M期，并通过诱导ROS介导的细胞凋亡和DNA损伤具有抗癌活性。

Anticanceragent 223 (Compound V-d) 是一款激发细胞死亡的化合物，作用机制包括依赖和不依赖半胱氨酸蛋白酶的路径。该化合物能有效抑制肿瘤球体的形成，并使原本对顺铂耐药的A2780细胞恢复对该药物的敏感性。

Anticanceragent 215 (1)，一种喜树碱类化合物，展现了对MCF-7与MDA-MB-231细胞的显著抑制作用，其IC50值分别是5.2 nM和8.2 nM。

Anticanceragent 216 (34A) 是一种喜树碱衍生物，对 MCF-7 细胞和 MDA-MB-231 细胞的 IC50值分别为 9.6 nM 和 11.6 nM。

Compound 5 (Antioxidant anticancer agent 1)，一种基于嘧啶的羟基-1-萘醛嘧啶衍生席夫碱，展现了抗菌、抗氧化、抗真菌及抗癌的特性。

Anticancer agent 50 (compound 6) 是 ABCB1 外排泵的有效调节剂，具有细胞毒活性和抗增殖活性。Anticancer agent 50 能够减少细胞周期蛋白 D1 的表达，并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 对 T 淋巴瘤表现出研究潜力。

Anticancer agent 30 (compound 6f-Z) is a potent anticancer compound. It belongs to the class of 3-arylidene-2-oxindole derivatives and acts as a selective inhibitor of CDK2. Extensive research has demonstrated its significant anticancer activity, making it a promising candidate for cancer treatment [1].

Anticanceragent 139（Compound 6h）展现了针对多种癌细胞株的抗癌效能。该化合物能够与Tubulin的Lys352残基发生π-阳离子相互作用。在对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H460细胞株的测试中，Anticanceragent 139展现出较高的生长抑制率（PGI），数值分别为86.61、85.26和75.99。同时，该化合物对于HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116以及MDA-MB-231细胞株亦表现出中等的生长抑制作用，其PGI值分别为67.55、65.46、59.09、59.02、57.88、56.88、56.53和56.4、51.88。

Anticanceragent 126 (compound 12) 作为WDR5抑制剂，能够破坏WDR5-MYC间的相互作用，并降低MYC靶基因的表达，表现出其抗癌活性。

Anticanceragent 33 (compound 3) 为Squamocin与Bullatacin衍生物，展现出有效的抗癌特性。本化合物对4T1乳腺癌细胞系（包括A549、HeLa、HepG2和MCF-7细胞）的生长抑制作用显著，其IC50范围为1.9-5.4 µM。

Anticancer agent 61 是一种口服具有活力的抗癌剂。Anticancer agent 61 能够抗 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞的增殖，他们的 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 能够抑制肿瘤生长。

Antiproliferative agent-42（compound 7m）为一种二氢双吡咯化合物，在Panc-1细胞系上显示出明显的抗增殖活性，其IC50值为12.54 μM。