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Anticancer agent 127
还可以产品编号 T79247Cas号 2410953-19-2
Anticanceragent 127 (142D6) 是一种共价靶向 XIAP、cIAP1 以及 cIAP2 的 BIR3 结构域的IAP抑制剂，其对 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域的 IC50 值分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM，显示出抗癌活性。
Anticancer agent 127
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Anticanceragent 127 (142D6) 是一种共价靶向 XIAP、cIAP1 以及 cIAP2 的 BIR3 结构域的IAP抑制剂，其对 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域的 IC50 值分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM，显示出抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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与"Anticancer agent 127"相关的抑制剂
Xevinapant
SM-406, Debio-1143, AT406, ARRY-334543
T67631071992-99-8
Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
- ¥ 375
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Se-Methylselenocysteine
Se-MSC, SeMSC, SeMCys, Se MSC, MSeC, L-硒甲基硒代半胱氨酸
T772726046-90-2
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。
- ¥ 185
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HM90822
HM-90822, HM 90822
T708681363145-46-3In house
HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2/3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1/2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。
- ¥ 20640
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Acacetin
客户已引用
金合欢素, Linarigenin, 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone, 4'-Methoxyapigenin
T3981480-44-4
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。
- ¥ 133
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客户已引用 AZD5582 TFA
AZD5582 TFA（1258392-53-8 free base）
T36201L
AZD5582 TFA 是一种有效的 IAP 拮抗剂，可与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 TFA可诱导细胞凋亡。
- ¥ 395
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N-Deshydroxyethyl Dasatinib
N-去羟乙基达沙替尼, N-Deshydroxyethyl BMS-354825
T18750910297-51-7
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，是以达沙替尼为基础的分子，通过连接体与 IAP 配体结合，形成 SNIPER，从而降解 ABL。N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于研究癌症和免疫疾病。
- ¥ 662
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LCL161 客户已引用
T20801005342-46-0
LCL161 是一种 SMAC 模拟物，一种 IAP 拮抗剂，具有口服活性，抑制 HEK293 细胞中 XIAP (IC50=35 nM)，也抑制 MDA-MB-231 细胞中 cIAP1 (IC50=0.4 nM)。LCL161 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 418
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客户已引用 Birinapant 客户已引用
比瑞那帕, TL32711
T60071260251-31-7
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
- ¥ 459
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客户已引用 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
黄腐酚, Xanthohumol
TN5263569-83-5
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。
- ¥ 198
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Anticancer agent 127 (142D6), an IAP inhibitor, covalently binds to the BIR3 domains of XIAP, cIAP1, and cIAP2, with IC50 values of 12 nM, 14 nM, and 9 nM, respectively, demonstrating anticancer effects [1]. |
| 分子量 | 552.66 |
| 分子式 | C26H37FN4O6S |
| CAS No. | 2410953-19-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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