Anticancer agent 105, a thienopyrimidine scaffold-based compound, exhibits selective toxicity towards melanoma and induces apoptosis. Additionally, it significantly inhibits metastatic nodules, including in a pulmonary metastatic melanoma mouse model [1], while demonstrating good safety and anticancer properties.

抗癌剂105（化合物9cb）对癌细胞显示选择性，抑制B16-F10黑色素瘤细胞和MEF NF2正常非癌性成纤维细胞的IC50值分别为2.41 μM和>100 μM [1]。在0.5-10 μM浓度、24小时处理后，抗癌剂105表现出对癌细胞的毒性作用；而在5-20 μM浓度、48小时处理时，可在B16-F10细胞中诱导细胞凋亡和坏死 [1]。

抗癌药物105（化合物9cb）以9-9.5 mg/kg的剂量，每隔3天腹腔注射一次，连续22天治疗，能有效抑制B16-F10黑色素瘤细胞在C57BL/6小鼠体内的转移性结节形成[1]。