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Anticanceragent 199 (Compound G-4) 作为 Rocovitine 的衍生物,通过抑制 EGFR、AKT、MAPK 及线粒体途径,有效诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外,该化合物还能通过下调 LCN2 来诱导铁死亡 (Ferroptosis)。Anticanceragent 199 同时抑制 TNBC 细胞的活力与迁移,并可导致 S 期细胞周期的停滞。
Anticanceragent 199 (Compound G-4) 作为 Rocovitine 的衍生物,通过抑制 EGFR、AKT、MAPK 及线粒体途径,有效诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外,该化合物还能通过下调 LCN2 来诱导铁死亡 (Ferroptosis)。Anticanceragent 199 同时抑制 TNBC 细胞的活力与迁移,并可导致 S 期细胞周期的停滞。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Anticancer agent 199 (Compound G-4) is a derivative of the cyclin-dependent kinase inhibitor Rocovitine [1]. It prompts apoptosis in triple negative breast cancer (TNBC) cells through the mitochondrial pathway by inhibiting the EGFR, AKT, and MAPK pathways. Furthermore, it triggers Ferroptosis by suppressing LCN2 and reduces TNBC cell viability and migration while inducing S phase cell cycle arrest. |
分子量 | 556.12 |
分子式 | C29H39ClFN7O |
CAS No. | 2422001-24-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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