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Anticancer agent 71

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产品编号 T62044Cas号 2453228-45-8

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 71 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Anticancer agent 71通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。

Anticancer agent 71

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产品编号 T62044Cas号 2453228-45-8

Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 71 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Anticancer agent 71通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Anticancer agent 71 (Compound 4b) is a potent anticancer agent. Anticancer agent 71 arrests cell cycle at G2/M phase. Anticancer agent 71 induces apoptosis through upregulating Bax, Ikb-α and cleaved PARP and downregulating Bcl-2 expression levels.
体外活性
Anticancer agent 71 (Compound 4b) (0.1-50 μM, 24 hours; SW480 and PC3 cells) increases the cytotoxicity and exerts potent antitumor activities against SW480 and PC3 cells [1]. Anticancer agent 71 (Compound 4b) (11.08 μM, 24 hours; SW480 cells) induces a significant G2/M phase arrest [1]. Anticancer agent 71 (Compound 4b) (11.08 μM, 24 hours) induces apoptosis in SW480 cells by upregulating Bax, Ikb-α and cleaved PARP and downregulating Bcl-2 expression [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: SW480 and PC3 cells Concentration: 0.1, 1, 12.5, 25 and 50 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited with IC 50 values of 11.08 and 17.39 μM for SW480 and PC3 cells, respectively. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: SW480 cells Concentration: 11.08 μM Incubation Time: 24 hours Result: The cell population percent at G2/M phase increased to 45.3%. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: SW480 cells Concentration: 11.08 μM Incubation Time: 24 hours Result: The percentage of cells in early and late apoptosis was recorded as 5.69% and 3.52%, respectively. Western Blot Analysis [1] Cell Line: SW480 cells Concentration: 11.08 μM Incubation Time: 24 hours Result: The expression of antiapoptotic protein Bcl-2 decreased and the expression of Pro apoptotic Bax increased.
化学信息
分子量407.78
分子式C18H13ClF3N5O
CAS No.2453228-45-8
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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