FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6) 属于一种针对VEGFR2和FGFR1的双重抑制剂，其对VEGFR2的IC50为0.025 µM，对FGFR1的IC50为0.026 µM。该化合物对EGFR和PDGFR-β的IC50分别为0.106 µM和0.077 µM。在NCI-60细胞系中，FGFR1/VEGFR2-IN-2展现出显著的抗肿瘤活性 (GI=60.38%)，在T-47D细胞株中的IC50达到8.51 µM，能有效抑制细胞迁移，导致细胞周期在G1期停滞，并促进细胞凋亡与坏死。同时，对MCF-7细胞株的IC50超过100 µM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为69.17 µM，且对正常细胞无明显毒性。

TP4（Nile tilapia piscidin）是一种piscidin样的抗菌肽，其口服活性被证实。此化合物对多种革兰氏阳性及阴性菌株均有效（MIC: 0.03-10 μg/mL），并展现了溶血性。TP4还能增强免疫响应、提升抗氧化能力和改善肠道健康，助于防御细菌感染。除此之外，TP4显示抗肿瘤效果，并可通过激发癌细胞线粒体功能障碍导致坏死（necrosis）。

MLKL-IN-6（compound P28）是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like（MLKL）的混合谱系激酶抑制剂，具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化，从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡，并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性，并可抑制肝星状细胞的激活，从而降低肝纤维化标志物的水平。

Cholicamideβ（compound 6）为自组装小分子癌症疫苗佐剂，能够形成细胞毒性低的病毒样颗粒。该化合物与肽抗原结合，可增强树突状细胞的抗原呈递能力，并激活抗原特异性T细胞反应。Cholicamideβ还能引发细胞凋亡(apoptosis)和坏死(necrosis)。

RIP1 kinase inhibitor 8（Compound 77）是一种高选择性的二氢吡唑（DHP）RIP1激酶抑制剂，其IC50值为20 nM，可有效抑制坏死（necrotic）细胞死亡，并在多种物种中展现出优良的药代动力学属性。