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Tegoprazan

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产品编号 T17030Cas号 942195-55-3

Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，在体外检测的对猪、犬、人的 H+/K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。

Tegoprazan
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Tegoprazan

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纯度: 98.22%
产品编号 T17030Cas号 942195-55-3

Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，在体外检测的对猪、犬、人的 H+/K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 497现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,880现货
25 mg¥ 3,150现货
50 mg¥ 4,130现货
100 mg¥ 5,880期货
200 mg¥ 7,950期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,360现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tegoprazan is an orally active, highly selective gastric H+/K+-ATPase inhibitor that controls gastric acid secretion and motility, with an IC50 of 0.29-0.52 μM for porcine, canine, and human H+/K+-ATPase in vitro.
靶点活性
H+, K+-ATPase:0.29-0.52 μM
体外活性
方法：Tegoprazan (CJ-12420)（0，0.0005，0.001，0.005，0.01，0.05，0.1，0.5，1，10，100 和，1000 μg/mL，24小时）培养 BMM 细胞，探究其 对 BMM 细胞毒性和一氧化氮 （NO） 产生的影响。
结果：当 Tegoprazan 浓度为 0.5、1、10 和 100 μg/mL 时，细胞活力超过 80%；浓度为 1000 μg/mL 时，细胞活力低于 80%；100 μg/mL 的 Tegoprazan 能明显抑制BMM细胞中的 NO 产生。[3]
体内活性
方法：Tegoprazan (CJ-12420)（3,10 mg/kg，口服，5天）治疗幽门结扎大鼠，观察其和埃索美拉唑对幽门结扎大鼠胃酸分泌的影响。
结果：3 mg/kg Tegoprazan的胃底 pH 值分别为 4.13 和 4.34，10 mg/kg 替戈拉赞的胃底 pH 值分别为 6.86 和 6.63，Tegoprazan可以完全抑制胃酸分泌。[3]
化学信息
分子量387.38
分子式C20H19F2N3O3
CAS No.942195-55-3
SmilesCN(C)C(=O)c1cc(O[C@H]2CCOc3cc(F)cc(F)c23)c2[nH]c(C)nc2c1
密度1.371 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (58.08 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5814 mL12.9072 mL25.8144 mL129.0722 mL
5 mM0.5163 mL2.5814 mL5.1629 mL25.8144 mL
10 mM0.2581 mL1.2907 mL2.5814 mL12.9072 mL
20 mM0.1291 mL0.6454 mL1.2907 mL6.4536 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5163 mL2.5814 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TegoprazansecretionProtonpumpProton pumpProton PumppentagastrinInhibitorinhibitgastricacid

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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